Nuovo metodo utilizzato per trasferire geni in mouse

Aprile 16, 2016 Admin Salute 0 37
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MINNEAPOLIS/ST. PAUL (1 ° aprile 2002) - Per la prima volta, un segmento particolare di DNA chiamato transposon e un enzima noto come la Bella Addormentata trasposasi sono stati utilizzati per modificare geneticamente un animale vertebrato. Nello studio, pubblicato nel numero di aprile 2 Atti della National Academy of Sciences, University of Minnesota ricercatori iniettato un trasposone contenente il gene per un colore del mantello giallo in un embrione di topo, causando un topo geneticamente modificato.

"Questo è un nuovo tipo di tecnologia, un modo completamente diverso di fare gli animali geneticamente modificati," ha detto David Largaespada, Ph.D., professore assistente dipartimento dell'università di genetica, biologia cellulare e dello sviluppo e direttore della University of Minnesota Cancro centro genetico Meccanismi programma di ricerca sul cancro di. "La Bella Addormentata trasposasi enzima più il trasposone è come un camion utilizzato per trasportare il carico, o geni specifici, in animali. Questi geni specifici potrebbero aiutare le malattie trattare come il cancro."

I ricercatori del Cancer Center iniettato un mouse embrione unicellulare - un uovo fecondato - con un pezzo lineare di DNA che contiene il trasposone, insieme a una fonte di Sleeping Beauty trasposasi enzima. In questo caso, il trasposone conteneva il gene per fare un cappotto di colore giallo. L'enzima poi causato la transposon a "saltare" dal pezzo lineare di DNA di un cromosoma del mouse, dove era in grado di esprimere la sua funzione di colore del mantello.




"Siamo molto entusiasti di Sleeping Beauty potenziale", ha detto Largaespada. "Un uso sarebbe di aggiungere geni alle cellule germinali o embrioni per produrre grandi quantità di una proteina in un animale. La proteina allora viene purificato ed usato come trattamento farmaco per l'emofilia, per esempio."

Un'altra funzione sarebbe quella di creare animali da allevamento geneticamente modificati, che potrebbero essere utilizzati come fonte di organi per i trapianti. Identificazione e la funzione del gene possono essere determinate anche dalla capacità trasposoni 'di mutare o "knock out" geni.

"Noi e altri scienziati presso l'università, come Scott McIvor, anche lavorando sul trasferimento di geni direttamente nelle cellule del corpo, nel fegato o polmoni, per esempio,", ha detto Largaespada. "Ci auguriamo che questa procedura potrebbe aiutare curare le malattie come la fibrosi cistica o l'emofilia."

Largaespada è co-fondatore di Minneapolis-based Discovery Genomics, Inc., che dispone di una licenza esclusiva per la Bella Addormentata e prevede di commercializzare questa tecnologia. http://www.discoverygenomics.net/

L'Università del Minnesota Cancer Center è un National Cancer Institute-designato Comprehensive Cancer Center. Premiato più di 68 milioni dollari in sovvenzioni peer-reviewed nel corso dell'esercizio 2001, il centro svolge attività di ricerca cancro che avanza la conoscenza e migliora la cura. Il centro sponsorizza anche sensibilizzazione della comunità e gli sforzi di istruzione pubblici indirizzamento cancro. Per ulteriori informazioni sul cancro in generale, visitare il sito Web all'indirizzo http://www.cancer.umn.edu o chiamare il numero (1 888-CANCERMN, 1-888-226-2376 o 612-624-2620).

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