I ricercatori della School of Medicine, Baltimora, Maryland Johns Hopkins University; L'Università del Texas, Austin; e l'Howard Hughes Medical Institute, Baltimore, Maryland riportano i loro risultati nel numero di settembre 2009 del Journal of Virology.
Quando il successo, HAART può ridurre i livelli di HIV-1 nel sangue di quantità rilevabili, tuttavia, HIV-1 persiste come provirus latenti riposo cellule T CD4 +, noto anche come viremia residua. Strategie di eradicazione attuali sono concentrati su questi serbatoi di cellule T latenti, invece, il fallimento del trattamento ha spinto i ricercatori ad esaminare altri serbatoi cellulari come potenziali fonti di viremia residua.
Utilizzando due metodi diversi, i ricercatori hanno analizzato le sequenze virali da singoli pazienti per determinare se viremia residuo è stato derivante da una fonte diversa di riposo delle cellule CD4 + T latenti. I risultati hanno mostrato viremia residua di essere geneticamente distinti da provirus in cellule CD4 + T attivate.
"La constatazione che alcuni dei viremia residua nei pazienti in terapia antiretrovirale deriva da una fonte non identificata cellulari diversi dalle cellule CD4 + T ha implicazioni per gli sforzi di eradicazione," dicono i ricercatori.
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