Nuovo test rileva Influenza, raffreddore e di altri virus respiratori veloci

Aprile 5, 2016 Admin Salute 0 1
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Diagnosi di una brutta tosse è ora molto più semplice grazie a un nuovo test sviluppato presso McMaster University, che è stato appena approvato dalla US Food and Drug Administration (FDA) per l'uso negli Stati Uniti.

Questo nuovo test rileva simultaneamente i virus respiratori più diffusi, tra cui l'influenza e il raffreddore comune, aiutando i medici a diagnosticare in modo più accurato i pazienti. È stato sviluppato da McMaster virologo Dr. James Mahony, in collaborazione con Luminex Molecular Diagnostics (ex TM Biosciences).

Il xTAG ™ respiratoria virale Panel in grado di rilevare virus respiratori più comuni in poche ore. Test tradizionale per questo molti virus richiede più singoli test diagnostici da eseguire su un campione del paziente e può richiedere diversi giorni per fornire una diagnosi accurata. La velocità e l'affidabilità di xTAG ™ RVP aiuteranno i medici a fornire un trattamento adeguato, e prevenire inadeguato l'uso di antibiotici, che ha contribuito alla creazione di "superbatteri".




"I virus respiratori colpiscono milioni di persone ogni anno e può portare a gravi complicazioni come le infezioni batteriche super e la polmonite. Il test RVP consente agli operatori sanitari di più rapidamente e rilevare con precisione i pazienti infetti e prendere misure adeguate per trattare e ridurre la diffusione della malattia ", ha detto Mahony, che è il direttore della University McMaster Virologia regionale e Chlamydiology Laboratory al St. Joseph Healthcare Hamilton ed è professore presso il Dipartimento di Patologia e Medicina Molecolare presso McMaster.

L'approvazione della FDA consente laboratori americani di usare il test per rilevare simultaneamente e identificare 12 virus e sottotipi virali che insieme sono responsabili di oltre il 85 per cento delle infezioni respiratorie virali, tra cui l'influenza A, influenza A-H1, influenza A-H3, influenza B , Adenovirus, virus respiratorio sinciziale (RSV) A e B, metapneumovirus, parainfluenza 1, 2, e 3, e rinovirus.

Il test è anche CE ("Conformitй Europйenne") certificati per rilevare e identificare 20 virus e sottotipi virali in Europa, aggiungendo otto virus e sottotipi, tra cui la SARS e l'influenza A H5 (il sottotipo associati con l'influenza aviaria). Luminex sta attualmente lavorando per ottenere il pannello certificato per uso paziente in Canada, anche se è già disponibile per l'uso in fase di sperimentazione.

Sviluppo del xTAG ™ Respiratory Viral Panel è iniziata nel maggio 2005, quando l'azienda ha firmato un accordo con McMaster per collaborare allo sviluppo del pannello di prova. Dopo che il prototipo è stato creato e convalidato a McMaster nel laboratorio di Mahony basato t Healthcare di San Giuseppe, il pannello è stato ulteriormente sviluppato e lanciato commercialmente da Luminex.

"E 'gratificante vedere una tecnologia McMaster entrare nel mercato in un modo che migliorerà direttamente il trattamento dei pazienti," Elsie Quaite-Randall, direttore esecutivo della McMaster Industry Liaison Office (MILO). "Questo è un grande esempio di una collaborazione win-win che ha trasformato gran ricerca di un prodotto che avvantaggia i pazienti."


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