Nuovo tipo di cellule immunitarie ha scoperto che aiuta i tumori a crescere

Giugno 2, 2016 Admin Salute 0 0
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Un modo per sconfiggere un avversario è quello di tagliare le sue linee di rifornimento. I tumori non sono diversi. Le linee di alimentazione per i tumori sono i vasi sanguigni che traghettano ossigeno e sostanze nutritive alle cellule. Limitare i vasi sanguigni che alimentano le cellule tumorali può ridurre il tumore. Un team internazionale di cross-istituzionale di scienziati ha recentemente scoperto un nuovo, importante passo del processo che si sviluppa nuovi vasi sanguigni, una scoperta che potrebbe portare a un nuovo modo per combattere il cancro.

Wadih Arap, MD, PhD, e Renata Pasqualini, PhD, ora presso l'Università del New Mexico Cancer Center, sono i leader del team di scienziati che ha recentemente scoperto un nuovo tipo di cellula immunitaria chiamata "CD13 + cellule mieloidi." Queste cellule si riuniscono intorno tumori e rilasciano un enzima chiamato CD13. Studi precedenti del team hanno dimostrato che CD13 spinge un processo naturale chiamato angiogenesi, che cresce nuovi vasi sanguigni, e segnalare l'identificazione della cella che rende il CD13 nel loro nuovo studio recentemente pubblicato negli "Atti della National Academy of Sciences".

Dr. Arap è il vicedirettore presso la UNM Cancer Center e un UNM Professore e Direttore Divisione di Ematologia/Oncologia, presso il Dipartimento di Medicina Interna presso la Scuola di Medicina UNM. Sua moglie, la dottoressa Pasqualini, è anche un UNM Professore ed è il capo della Divisione di Medicina Molecolare presso il Dipartimento di Medicina Interna. Sono esperti in biologia vascolare - lo studio dei vasi sanguigni - e nello sviluppo di farmaci. La scoperta di cellule CD13 + mieloidi come parte del complesso processo di angiogenesi potrebbe fare loro un possibile bersaglio di interruzione della linea di alimentazione di un tumore cancro.




Dice il dottor Pasqualini, "il principio biologico di vasta portata sottolineato in questo studio è che i diversi tipi di cellule in un determinato organo normale o patologico sono altamente interattivi. Ricevono e forniscono segnali molecolari con i loro vicini, in modo che ognuno di essi appare per essere in grado di sostenere le sue funzioni abituali in isolamento. "Questi risultati potrebbero avere rilevanza anche per metastasi ossee o altri tumori caratterizzati angiogenesi (quali mieloma multiplo, un cancro delle cellule del sangue in cui vi è prominente angiogenesi nel midollo osseo stesso)," dice Angelo Corti, uno dei co-autori. "Le cellule derivate dal midollo CD13 + osso risiedono nel midollo potrebbe contribuire fortemente ad angiogenesi in questo contesto."

Co-autore Richard Sidman aggiunge, "Le cellule tumorali dipendono per la loro nutrizione e la crescita di sangue che li raggiunge attraverso i vasi composti da diversi tipi di cellule, ma anche, come è meno comunemente riconosciuto, sulle interazioni tra cellule tumorali e dei vasi sanguigni con tipi speciali di cellule non tumorali che si formano nel midollo osseo. Queste cellule migrano attraverso il sangue per popolare il tessuto del cancro, dove la loro diretta interazione promuove le cellule tumorali di crescere e anche di metastasi. Identifichiamo in questo documento un precedentemente sconosciuto sottoclasse di queste cellule di midollo osseo-derivate che rappresentano nuovi obiettivi plausibili per la terapia anti-cancro. "

Riferimento Paper "cellule derivate dal midollo osseo CD13-positivo mieloidi promuovono l'angiogenesi, la crescita del tumore e metastasi" è stato pubblicato on-line, prima della stampa, il 2 dicembre, 2013 in PNAS. Autori sono: Renata Pasqualini (ora alla UNM Cancer Center, già al David H. Koch Center, l'Università del Texas MD Anderson Cancer Center, Houston); Wadih Arap (ora alla UNM Cancer Center, già al David H. Koch Center, l'Università del Texas MD Anderson Cancer Center, Houston); Eleonora Dondossola (David H. Koch Center, l'Università del Texas MD Anderson Cancer Center, Houston); Angelo Corti (Istituto Scientifico San Raffaele, Milano, Italia); e, Richard Sidman (Harvard Medical School e del Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston).

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