Nuovo trattamento per la malaria grave

Marzo 14, 2016 Admin Salute 0 3
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La forma più pericolosa di malaria è difficile da trattare e chiede due milioni di vite ogni anno. Ora, i ricercatori della Karolinska Institutet in Svezia hanno sviluppato una nuova potente arma contro la malattia.

Anemia grave, problemi respiratori ed encefalopatia sono conseguenze comuni e pericolose per la vita di gravi infezioni malaria. Le malattie sono causati quando il P.falciparium batteri malaria infetta i globuli rossi, che poi si accumulano in grandi quantità, bloccando il flusso di sangue nei capillari del cervello e di altri organi.

La ragione per cui i globuli conglomerato e casetta nei vasi sanguigni è che una volta in cellule del sangue il parassita produce proteine ​​che sporgono dalla superficie della cellula e si legano con i recettori su altre cellule del sangue e sulla parete del vaso, e quindi agire come una colla. La sfida scienziati è stato quello di rompere questi legami in modo che le cellule del sangue infette possono essere trasportate dal flusso sanguigno nella milza e distrutti.




Il gruppo di ricerca, guidato dal professor Mats Wahlgren, ha sviluppato una sostanza che impedisce alle cellule del sangue infette di legarsi in questo modo. La sostanza rilascia anche le cellule del sangue già vincolati. Utilizzando questo metodo, gli scienziati sono stati in grado di trattare malaria grave nei ratti e primati efficace; resta ora da vedere se questi risultati possono essere replicati in persone.

"C'è spesso una mancanza di capacità di trattamento di persone affette da malaria grave", dice il professor Wahlgren. "Abbiamo sviluppato una sostanza che potrebbe essere in grado di aiutare questi pazienti."

In precedenza, un anticoagulante chiamato eparina è stata utilizzata nel trattamento della malaria grave. Eparina era in grado di rilasciare le cellule del sangue, ma presto ritirata quando è stato dimostrato che la sostanza ha causato emorragie interne. La nuova sostanza è uno sviluppo di eparina, e ha l'importante differenza di avere alcun effetto sulla normale coagulazione del sangue.

Lo studio, finanziato congiuntamente da Agenzia svedese per la cooperazione internazionale allo sviluppo e Dilafor AB, è che sarà presentato il 29 settembre in PLoS Pathogens.

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