Nuovo vaccino protegge scimmie Da peste polmonare

Maggio 21, 2016 Admin Salute 0 1
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In un nuovo studio i ricercatori della University of Chicago, Illinois e il Lovelace Biomedical Research Institute e ambientale, Albuquerque, New Mexico ha sviluppato un vaccino che incorpora il V10 di proteine ​​e ha scoperto che i macachi protetto dal letale peste polmonare e può avere implicazioni per l'uso nell'uomo .

Yersinia pestis è l'agente eziologico delle infezioni peste polmonare nell'uomo. Studi recenti indicano che fauna selvatica piaga dilaga tra le popolazioni di roditori nel sud-ovest degli Stati Uniti, Sud-Est asiatico, Europa orientale, Africa centrale e meridionale, nonché del Sud America, dove gli esseri umani sono altamente suscettibili alle infezioni. Il potenziale di infezioni umane su larga scala, nonché ceppi resistenti agli antibiotici continuamente emergenti Y. pestis rafforza la necessità di un vaccino efficace.

Attualmente, antiplague vaccini subunità in fase di sviluppo per l'uso umano contengono antigeni ricombinanti basso contenuto di calcio-risposta V (rLcrV) e F1 ricombinante (RF1) antigeni sia in quantità uguali o come proteina di fusione (RF1-rLcrV). Nello studio i ricercatori immunizzati macachi Cynomolgus con un vaccino aerosol incorpora una variante della proteina rLcrV, V10 ricombinante (RV10) e sfidato con una dose letale di peste polmonare. I risultati hanno mostrato che RV10 impedito l'infezione e visualizzato l'immunità ugualmente protettiva a vaccini contenenti rLcrV o rLcrV più RF1. Ulteriori studi hanno dimostrato che alcuni anticorpi di macachi immunizzati con rLcrV, RV10 o RF1, da soli o in combinazione, la protezione in topi stimolati con peste bubbonica conferiti.




"Qui mostriamo che l'immunizzazione sia con rLerV purificato (una proteina sulla punta di tipo aghi III) o una variante di questa proteina, V10 ricombinante (RV10) (privo di residui aminoacidi 271-300), da solo o in combinazione con RF1 , lesioni polmonari impedito e patogenesi della malattia, "dicono i ricercatori.

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