Ormone Prompt Cellule staminali adulte di differenziarsi in cellule Islet

Maggio 2, 2016 Admin Salute 0 2
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Gli scienziati del Massachusetts General Hospital (MGH) hanno scoperto che un ormone naturale può indurre le cellule staminali adulte isolotto a maturare in cellule beta del pancreas, le cellule che secernono insulina che sono esauriti o compromesse nel diabete. I risultati, che appaiono nel numero di agosto di Endocrinologia, potrebbero aiutare i ricercatori a progettare una strategia per invertire la malattia.

"Questi risultati sono importanti perché, nel diabete, le cellule beta del pancreas hanno una limitata eventuale capacità di proliferare e muoiono a un ritmo costante", dice Joel Habener, MD, del Laboratorio MGH di Endocrinologia Molecolare e un investigatore con l'Howard Hughes Medical Institute, la carta? s senior autore.

Il diabete di tipo 1 è causato dalla distruzione delle cellule beta produttrici di insulina del pancreas in un attacco sbagliato da parte del sistema immunitario del corpo? S. Come risultato, i pazienti non producono l'insulina necessaria per il metabolismo del glucosio corretta e devono prendere iniezioni di insulina. Nel diabete di tipo 2, la forma più comune della malattia, le cellule beta del paziente 'non produce abbastanza insulina al momento giusto durante il pasto, e il loro metabolismo generale non risponde correttamente all'insulina. Di conseguenza, i loro livelli di glucosio nel sangue. Questa cosiddetta iperglicemia può esercitare ulteriori effetti deleteri sulle cellule beta. Per entrambi i tipi di diabete, trovare nuovi modi per fornire cellule beta di funzionamento è stata una zona di grande interesse per i ricercatori.




Una strategia attuale in fase di studio per il trattamento del diabete di tipo 1 è il trapianto di cellule beta, ma queste cellule sono in quantità limitata e può essere respinta dal sistema immunitario dei pazienti. Pertanto, la ricerca di fonti alternative di cellule che secernono insulina è necessaria.

Studi clinici hanno dimostrato che un ormone intestinale chiamato glucagone-like peptide-1 (GLP-1) può provocare cellule beta a proliferare ea secernere insulina. Habener e il suo laboratorio di oggi dimostrano che l'ormone può anche indurre le cellule staminali a differenziarsi insulari, o maturo, in cellule beta veri. In uno studio del 2001, il team ha identificato le cellule staminali isolotto chiamate cellule progenitrici delle isole di derivazione nestina-positive (PIN) e ha dimostrato che PIN potrebbero svilupparsi in cellule che secernono insulina. (Per informazioni su studio precedente, vedi http://www.mgh.harvard.edu/depts/pubaffairs/releases/030101pancreas.htm.)

La presente relazione rileva che i PIN esprimono una proteina recettore che si lega al GLP-1 e, se attivato, induce i PIN di differenziarsi in cellule che secernono insulina. Produzione locale GLP-1 può stimolare lo sviluppo delle cellule beta, provocando cellule staminali isolotto di differenziarsi. Questi risultati potrebbero aiutare i ricercatori a elaborare strategie per l'utilizzo di PIN per trattare il diabete.

"Se siamo in grado di trapiantare cellule beta derivate da un paziente proprie cellule staminali? S, il rischio di rigetto è andato", dice Habener. "E ora, con l'aggiunta di GLP-1, potremmo essere in grado di stimolare le cellule a diventare veramente funzionale." Habener sottolinea che i PIN sono derivati ​​da tessuti adulti. Pertanto, le questioni etiche che circondano le cellule staminali fetali o embrionali possono essere evitati.

Habener sta lavorando con la società terapia cellulare ViaCell progettare studi preclinici che metteranno alla prova se le cellule staminali isolotto adulto potrebbe effettivamente rivelarsi una cura per il diabete. ViaCell ha concesso in licenza alcuni dei scoperte Habener? S ed ha formato la subsidairy ViaCell Endocrine Science, Inc. per la ricerca e sviluppo di farmaci cellulari per malattie umane, tra cui il diabete.

Gli altri membri del gruppo di ricerca MGH sono Elizabeth Abraham, PhD, Colin Leech, PhD, Julia Lin, MS, e Henryk Zulewski, PhD. Lo studio è stato sostenuto da borse di ricerca dal National Institutes of Health.

Massachusetts General Hospital, fondata nel 1811, è l'originale e il più grande ospedale di insegnamento presso la Harvard Medical School. La MGH dirige il più grande programma di ricerca ospedale basato negli Stati Uniti, con un bilancio annuale di ricerca di più di $ 300 milioni e importanti centri di ricerca e AIDS, la ricerca cardiovascolari, il cancro, la biologia cutanea, il trapianto di biologia e photomedicine. Nel 1994, la MGH si unì con Brigham and Women Hospital di formare Partners HealthCare System, sistema sanitario integrato comprendente gli ospedali due centri medici accademici, speciali e di comunità, una rete di gruppi di medici e servizi sanitari nonacute casa.

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