Ormone umano Blocker trovato per aiutare a prevenire l'obesità e il diabete

Giugno 24, 2016 Admin Salute 0 8
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Un nuovo studio rileva che una sostanza chimica trovata nel corpo è in grado di promuovere la perdita di peso, migliorare la resistenza all'insulina e invertire il diabete in un modello animale. L'ormone è polipeptide inibitorio gastrico (GIP) blocco dei recettori.

GIP è un ormone peptide che viene secreto in risposta al cibo. Esso inibisce la secrezione di acidi stimola l'insulina stampa come parte del processo digestivo in risposta al cibo. Si trova in una varietà di tessuti, compreso l'intestino, cuore, stomaco, cervello e nel tessuto adiposo (grasso).

Mentre il significato della sua azione è in gran parte sconosciuto, la sua stimolazione potente e prolungata dopo una dieta ricca di grassi ha portato i ricercatori a speculare, può svolgere un ruolo chiave nel metabolismo dei grassi. La ricerca ha dimostrato che molto grassi risultati alimentazione in elevate concentrazioni circolanti GIP, tratti spesso presenti nei pazienti che sono obesi con diabete. GIP effettua anche la crescita delle cellule adipose. Altri studi hanno mostrato che i topi iniettati con l'antagonista del recettore GIP - (Pro3) GIP - può invertire o prevenire molte delle alterazioni metaboliche associate con l'obesità.




Un nuovo studio ha esaminato se prolungato antagonismo dei recettori GIP con iniezioni quotidiane di (Pro3) GIP è stato in grado di invertire l'obesità indotta dalla dieta ben consolidata e relative anomalie metaboliche.

Metodologia

I ricercatori hanno utilizzato un modello per l'obesità indotta dalla dieta che è stata ampiamente utilizzata insieme a modelli genetici e ha stretti paralleli con l'obesità, sempre più presenti negli esseri umani che consumano un alto contenuto di grassi, dieta ricca di energia. In questo modello, i giovani (8 settimane di età) di sesso maschile, di età abbinato topi erano età-divisi in gruppi e ospitato singolarmente in una stanza con aria condizionata 22ЎУ2ўXC con una luce 12 ore: buio ciclo di 12 ore. Animali da esperimento avevano libero accesso all'acqua potabile e una dieta ricca di grassi (45 per cento di grassi, il 20 per cento di proteine ​​e il 35 per cento di carboidrati, per cento del totale di energia 26.15kj/g). Pari età topi di controllo della stessa colonia hanno avuto libero accesso a una dieta di mantenimento roditore standard (10 per cento di grassi, il 30 per cento di proteine, 60 per cento di carboidrati,. Per cento del totale di energia 12.99kj/g). I due sono stati utilizzati per fini comparativi.

Prima dello studio, i topi sono stati mantenuti su una dieta ad alta percentuale di grassi per 160 giorni. Inoltre, un insieme separato di topi sono stati mantenuti su una dieta ricca di grassi per 112 giorni prima di misurare livelli circolanti GIP e GLP-1. In entrambe le occasioni, l'obesità e il diabete erano chiaramente evidenti.

I topi che erano stati precedentemente alimentati con una dieta ad alta percentuale di grassi per 160 giorni ricevuti solo iniezioni giornaliere di salina o (Pro3) GIP in un periodo di 50 giorni. L'assunzione di cibo e il peso corporeo sono stati registrati al giorno, mentre le concentrazioni di glucosio plasmatico di insulina e sono stati monitorati ad intervalli di 5-7 giorni.

Il sangue è stata scattata il giorno 50 per misurare il colesterolo, i trigliceridi, glucagone (l'ormone coinvolto nel metabolismo di carboidrati), corticosterone (coinvolta con carboidrati nel fegato) e adipochine circolanti (che svolgono un ruolo chiave nelle malattie correlate all'obesità). Glucosio test di sensibilità e tolleranza di insulina sono state effettuate alla fine del periodo di studio. La risposta metabolica di entrambi i gruppi di topi è stata anche analizzata.

Principali risultati

Highlights dei risultati della ricerca sono i seguenti:

  1. Rispetto alla dieta standard roditore (controllo), i topi che sono stati alimentati la dieta ricca di grassi per i precedenti 160 giorni esposti aumento del peso corporeo, assunzione di energia, e le concentrazioni di glucosio circolanti. I livelli sono rimasti elevati per tutto lo studio. I livelli di colesterolo e trigliceridi sono aumentati al giorno 50.
  2. Il consumo della dieta ad alto contenuto di grassi ha determinato un aumento di peso progressiva e aumenti di glicemia e di emoglobina gyrated, portando ad alterata sensibilità all'insulina e intolleranza al glucosio di 10 giorni. Fat (adiposo) depositi di tessuto sono stati aumentati come sono stati circolanti livelli di colesterolo e trigliceridi concentrazione.
  3. (Pro3) GIP è stato in grado di contrastare molti degli effetti negativi della dieta ricca di grassi sul peso corporeo e indici di metabolismo glucidico e lipidico.

    Conclusione

    Questo studio ha dimostrato che bloccando l'attività GIP usando (Pro3) GIP nei topi con stabilito, alto contenuto di grassi dieta indotta obesità e diabete risultati in significativa perdita di peso, miglioramento della resistenza all'insulina e miglioramento del diabete. Questi risultati rappresentano un nuovo approccio interessante per il trattamento dell'obesità e dei disturbi metabolici.

    Secondo la ricerca teamЎ|s Nigel Irwin, Ph.D., "È interessante notare, esistono possibili paralleli con i benefici della chirurgia Roux-en-Y (intervento chirurgico di bypass gastrico) nel trattamento dell'obesità grave e diabete associato nelle persone. In questa procedura, nutrienti chirurgicamente bypassare l'area del piccolo intestino, causando una carenza di circolante GIP. Stiamo cercando di capire meglio come e perché ".

    Il nuovo studio è intitolato, "GIP Receptor antagonismo Inverte obesità, insulino-resistenza, e Associated metabolica disturbi indotti nei topi dal consumo prolungato di High Fat-Diet". E 'stato condotto da Paula L. McClean, Nigel Irwin, Roslyn S. Cassidy, Victor A. Gault e Peter R. Flatt, tutti della Scuola di Scienze Biomediche, Università di Ulster, Coleraine, Irlanda del Nord, Regno Unito; e Jens J. Holst, Dipartimento di Fisiologia Medica, Istituto Panum, Università di Copenhagen, Copenhagen, Danimarca. Si intitola I risultati appaiono nella American Journal of Physiology - Endocrinologia e Metabolismo (doi: 10,1152/ajpendo.00460.2007), una pubblicazione della American Physiological Society

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