Ottimizzazione del vaccino antinfluenzale per la protezione più ampia

Maggio 4, 2016 Admin Salute 0 0
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Un anticorpo che imita le caratteristiche del punto di ingresso del virus influenzale nelle cellule umane potrebbero aiutare i ricercatori a capire come mettere a punto il vaccino antinfluenzale per la protezione contro una vasta gamma di ceppi virali. Tale protezione potrebbe potenzialmente ridurre la necessità di sviluppare, produrre e distribuire un nuovo vaccino per ogni stagione influenzale.

Un team multi-istituzionale guidato da Stephen C. Harrison, PhD, capo della Divisione di Medicina Molecolare all'ospedale dei bambini Boston, segnalare il loro lavoro e le sue implicazioni per il miglioramento vaccinazione contro l'influenza di questa settimana nella prima edizione degli Atti della National Academy of Scienze.

Con ogni stagione che passa, i due componenti principali del del virus dell'influenza esterna cappotto, neuraminidasi e emoagglutinina (obiettivo primario del vaccino antinfluenzale annuale), mutano, permettendo al virus di schivare qualsiasi immunità anti-influenzale un individuo può aver generato in anni precedenti. Questa strategia di evasione, chiamato deriva antigenica, è il motivo per cui un nuovo vaccino contro l'influenza è necessario ogni anno, un processo che può richiedere verso l'alto di sette mesi.




Dal punto di vista della salute pubblica, un vaccino contro l'influenza ideale sarebbe la protezione contro più ceppi di virus, indipendentemente dalla loro struttura emoagglutinina. L'anticorpo, scoperto da collaboratori di Harrison al Duke University Medical Center e chiamato CH65, dà nuove informazioni su come la risposta del sistema immunitario a emoagglutinina si evolve nel tempo, la conoscenza che potrebbe guidare lo sviluppo di una tale vaccino.

I ricercatori hanno iniziato con le cellule donate da un individuo che ha ricevuto il vaccino antinfluenzale per il 2007. Da queste cellule, hanno usato strumenti genomici per generare una serie di anticorpi, tra cui CH65, che legato a e neutralizzato emoagglutinina da diversi ceppi di influenza stagionale. CH65 solo potrebbe legarsi a e neutralizzare emoagglutinina da 30 dei 36 ceppi testati.

"Mentre è raro trovare questi anticorpi ampiamente efficaci per il virus dell'influenza, che possono effettivamente essere più comune di quanto ci rendiamo conto", ha osservato Harrison, che è anche un investigatore con l'Howard Hughes Medical Institute. "Ciò che questo ci dice è che il sistema immunitario umano può perfezionare la sua risposta alla influenza e effettivamente produrre, anche se a bassa frequenza, gli anticorpi che neutralizzano tutta una serie di ceppi."

Imita CH65 molti aspetti chiave di acido sialico, il recettore naturale di emoagglutinina, e si lega alle porzioni di emoagglutinina che il virus non può mutare senza ridurre la sua capacità di infettare le cellule umane. Dopo aver confrontato CH65 con altri anticorpi prodotti dalle cellule del donatore, la squadra è in grado di dedurre come anti-influenza la risposta immunitaria del donatore era evoluta per produrre anticorpi tali ampiamente reattivi come conseguenza di esposizioni multiple virus nel tempo.

Con questa conoscenza, Harrison crede che potrebbe essere possibile sviluppare vaccini che dirigono attivamente la risposta immunitaria di fornire un'ampia protezione contro più ceppi di virus dell'influenza, idealmente di mira le stesse porzioni delle emoagglutinina come CH65.

"Lo sviluppo di un vaccino contro l'influenza è attualmente un'impresa hit-or-miss", secondo Harrison. "Abbiamo vaccinare con un virus o di parte di un virus e speriamo che la risposta immunitaria si evolverà in una direzione utile.

Ma per i virus come l'influenza che mutano rapidamente ", ha continuato," vogliamo avere una risposta che fa un ottimo lavoro a bloccare sia il ceppo del virus nel vaccino e molti ceppi correlate. Questi risultati indicano quali strategie che potremmo utilizzare per raggiungere questo obiettivo. "

Questo studio è stato sostenuto dal Howard Hughes Medical Institute, il Dipartimento dell'Energia degli Stati Uniti, e il Centro nazionale per le risorse di ricerca e l'Istituto Nazionale di allergie e malattie infettive del National Institutes of Health.

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