Ovarian Cancer maggio Mimic Tuba di Falloppio Formazione

Aprile 28, 2016 Admin Salute 0 0
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"La nostra ricerca sostiene la promessa di una comprensione genetica molecolare di diversi tipi di cancro e sottolinea l'importanza di descrivere cancro nel contesto di normale sviluppo umano che è andato storto a causa di alterazioni genetiche ed epigenetiche", ha detto Nathan Bowen, Georgia Cancer Coalition Distinguished Scientist Cancro a Georgia Tech e la Ovarian Cancer Institute (OCI).

Usando tessuto canceroso e non-cancerose direttamente dalla sala operatoria, i ricercatori Bowen e compagni OCI sono impegnati nelle indagini il profilo molecolare del tessuto cancro ovarico per scoprire le cause del cancro ovarico, sviluppare un test del sangue diagnostico affidabile e capire le basi genetiche di resistenza alla chemioterapia.




Nel 2003, un gruppo di ricerca della Stanford University il cancro al seno scoperto che abbinato box gene 8 è espresso in tessuto del cancro ovarico, ma non nel cancro della mammella. Prendendo atto dei risultati del gruppo di Stanford, i ricercatori hanno iniziato OCI di esaminare la possibilità che il gene ei suoi prodotti possono essere un biomarker importante per la rilevazione e la ricerca delle cause del cancro ovarico. Hanno cominciato a cercare le prove di PAX8, la proteina prodotta dal gene associato casella 8, che è stato il passo successivo che istituisce la gene come biomarker. Non solo hanno trovato PAX8 nelle cellule di cancro ovarico, ma hanno anche trovato nelle cellule che formano tube di Falloppio, le cellule secretorie. Inoltre, hanno scoperto che la proteina non è espressa nel normale epitelio superficiale ovarica.

Bowen propone che il cancro ovarico inizia utilizzando PAX8 per dirigere una popolazione di cellule staminali adulte si trova sulla superficie delle ovaie a proliferare e, infine, formare il cancro ovarico. Quando questo gene è attivato in un embrione, che porta allo sviluppo di Falloppio. Quando il gene è espresso in cellule ovariche adulti sani che migrano nel corpo delle ovaie, che porta allo sviluppo di cisti ovariche inclusione. Normalmente, la crescita delle cisti è tenuto sotto controllo da meccanismi di feedback delle celle che spegnere la crescita cellulare. Ma nel cancro, quando i meccanismi di feedback sono mutati, le cisti crescono fuori controllo fino a quando non metastatizzano.

"E 'un modo di tumori che caratterizzano molecolarmente che possono portare alla progettazione di terapie specifiche in base al profilo molecolare", ha detto Bowen. "La biologia è fondamentalmente un sistema di elaborazione dati per generare prodotti finali, e ci sono un sacco di decisioni che devono essere effettuate dai geni regolatori, come accoppiato scatola gene 8, prima che i prodotti finali possono essere fatte.

Prossimi passi di Bowen sono per scoprire perché abbinato box gene 8 viene acceso e per scoprire i suoi obiettivi, al fine di scoprire di che si accende un altro gene decisionale o un gene endpoint.

"Questo è l'arduo compito di biologi di cancro", ha detto. "Ora che abbiamo sequenziato il genoma umano, dobbiamo dare un senso tra le migliaia di geni che sono espressi nel cancro allo stesso tempo."

Questa ricerca è stata sostenuta da sovvenzioni dal Georgia Cancer Coalition e un regalo in ricordo di Josephine Crawford Robinson per il sostegno del Ovarian Cancer Institute Laboratory.

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