Il diabete mellito è una malattia metabolica cronica risultato di, o diminuita produzione di insulina o maggiore resistenza ad esso dai tessuti periferici o entrambi i fattori combinati insieme. Mentre il trattamento medico rimane il cardine del trattamento per il diabete, alcune procedure chirurgiche, come Roux-en-Y bypass gastrico, hanno dimostrato un certo potenziale per essere una opzione di trattamento per il diabete.

Attività dell'insulina L'aumento si osserva tra i pazienti sottoposti a bypass gastrico Roux- (RYGB) Chirurgia en-Y ed è eventualmente associata ad un aumento di espressione post-chirurgica di PDX-1 (pancreas homeobox-1 duodenale) e la rigenerazione delle β-cellule pancreatiche . PDX-1 è un fattore di trascrizione importante espressa durante lo sviluppo embrionale del pancreas e β-cellule sono l'insulina che secernono le cellule presenti nelle isole pancreatiche.

Un gruppo di ricerca in Cina ha condotto uno studio con ratti Goto-Kakizaki (GK) e sviluppato l'ipotesi basata sull'evidenza per spiegare il meccanismo dell'effetto di Roux-en-Y bypass gastrico sul diabete mellito. Questo documento sarà pubblicato il 14 maggio 2010 in World Journal of Gastroenterology.

La ricerca è stata condotta da Li Z ei suoi colleghi in Southern Medical University, Istituto di base medica Anatomia Discipline nazionali principali. L'articolo articola ulteriormente il rapporto di PDX-1 e pancreatica β-cellule rigenerazione per l'effetto della chirurgia RYGB per trattare DM2. I risultati di questo studio avanzato una nuova base per una gestione chirurgica per trattare diabete di tipo 2 di esseri umani e il meccanismo del nesidioblastosi post-chirurgica che si verifica tra RYGB paziente spiegare.

I risultati dello studio hanno mostrato che il RYGB potrebbe aumentare in modo significativo la carica espressione chirurgica di PDX-1 e promuove la rigenerazione di β-Cells in ratti GK. GK ratto è un modello animale geneticamente diabetici non obesi comunemente usato per simulare diabete umano in laboratorio. Questo studio è stato condotto utilizzando tre gruppi di ratti GK, gruppi di chirurgia RYGB e due gruppi di controllo. Post-chirurgica, ciascun gruppo è stato sottoposto ad analisi quantitativa di PDX-1 e β-cellule pancreatiche e risultato mostrato significativo aumento nell'espressione di PDX-1 e rigenerazione di β-cellule nel gruppo chirurgico RYGB rispetto ai gruppi di controllo. Questi risultati forniti elementi concreti per spiegare che la maggiore espressione delle β-cellule PDX-1 e di rigenerazione sono i meccanismi associati di chirurgia RYGB per trattare diabete di tipo 2. Questo studio potrebbe essere un punto di svolta e prende relativi studi diabetici ad un nuovo percorso per sviluppare un trattamento curativo per il diabete.