Possibile risposta al dolore chemio trovato in più di una droga sclerosi

Aprile 6, 2016 Admin Salute 0 1
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In uno studio recentemente pubblicato sul Journal of Biological Chemistry, professore di Saint Louis University di scienze farmacologiche e fisiologiche Daniela Salvemini, Ph.D. descrive due scoperte: un percorso molecolare con cui un effetto collaterale della chemioterapia dolorosa accade e un farmaco che può essere in grado di fermarlo.

"Il farmaco chemioterapico paclitaxel viene ampiamente usato per il trattamento di molte forme di cancro, compresi seno, alle ovaie e tumori polmonari", ha detto Salvemini. "Anche se è altamente efficace, il farmaco, come molti altri farmaci chemioterapici, spesso è accompagnato da un effetto collaterale debilitante chiamata indotti da chemioterapia neuropatia periferica, o CIPN."

CIPN può apparire come formicolio o intorpidimento alle mani e ai piedi, tiro o bruciore agli arti, o può sentire come temperature calde o fredde estreme. I sintomi possono risolvere entro settimane o mesi di interruzione del trattamento di chemioterapia o possono durare per anni. Oltre a causare pazienti sofferenti, CIPN è spesso un fattore limitante quando si tratta di trattamento.




I medici stimano che CIPN può verificarsi in 30 al 90 per cento dei pazienti trattati con taxani (classe di farmaci che comprende paclitaxel) e chemioterapie combinazione.

Salvemini ei suoi colleghi hanno studiato paclitaxel, che è anche conosciuto come Taxol, e hanno scoperto che la via del dolore (la serie di interazioni tra le componenti a livello molecolare) dipende l'attivazione della sfingosina 1-fosfato recettore sottotipo 1 (S1PR1) nel sistema nervoso centrale Sistema impegnando una serie di processi neuro-infiammatori dannosi conducono al dolore. Inibendo questa molecola, hanno scoperto che potevano bloccare e invertire il dolore neuropatico paclitaxel-indotto senza interferire con gli effetti antitumorali del farmaco.

Questo risultato è particolarmente incoraggiante perché un farmaco che modula S1PR1 è già sul mercato. Un farmaco chiamato FTY720 (fingolimod) è approvato dalla FDA come terapia per la sclerosi multipla. Quando Salvemini testato questo farmaco nel suo laboratorio, ha trovato che il modulatore S1PR1 indebolito i processi neuroinfiammatorie, che a sua volta bloccato e invertito il dolore neuropatico senza alterare le proprietà antitumorali di paclitaxel. Inoltre, gli effetti benefici di FTY720 non erano limitati a paclitaxel, ma anche estesi ad un altro agente chemioterapico, il platino a base di oxaliplatino farmaco che è ampiamente usato per il tumore del colon metastatico e altri tumori gastrointestinali.

Mentre gli studi clinici saranno necessari per determinare la sicurezza e l'efficacia del farmaco nel trattamento CIPN, i ricercatori sono fiduciosi che possano essere in grado non solo di alleviare i malati di cancro di dolore debilitante, ma anche salvare più vite, consentendo la gestione di più grande, potenzialmente Dosi più efficaci di farmaci chemioterapici.

"Abbiamo identificato un percorso critico attraverso il quale CIPN sviluppa e continua che può essere mirata, con un farmaco che è già stato approvato dalla FDA. Questo non accade spesso", ha detto Salvemini. "Abbiamo bisogno di capitalizzare questi risultati ed esplorare l'uso di questi farmaci nei pazienti con dolore del cancro per migliorare la qualità della vita e, potenzialmente, di massimizzare l'efficacia antitumorale più presto possibile."

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