Prima prova di fetale persistente DNA in tessuto cerebrale umano

Giugno 17, 2016 Admin Salute 0 0
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Piccole porzioni di DNA maschile, molto probabilmente lasciati nel corpo di una madre da un feto di sesso maschile può essere rilevato nel cervello materno relativamente frequente, secondo un rapporto pubblicato 26 settembre sulla rivista ad accesso libero PLoS ONE da William Chan di Fred Hutchinson Cancer Centro di ricerca e dei suoi colleghi.

Il processo, chiamato 'microchimerism (Mc)' fetale, è comune in altri tessuti come il sangue, ma questa è la prima prova del maschio Mc nel cervello umano di sesso femminile. Microchimerismo può essere sia positivi e negativi per la salute materna, poiché è associata a processi quali la riparazione dei tessuti, nonché a malattie autoimmuni.

Test per la presenza di una particolare regione del cromosoma Y nei tessuti cerebrali sottoposti ad autopsia, il team di ricerca ha scoperto che il 63% dei loro campioni ha mostrato potenzialmente di lunga durata Mc in più regioni del cervello. Hanno anche scoperto che le donne con la malattia di Alzheimer (AD) avevano meno Mc rispetto alle donne senza la malattia.




Secondo gli autori, questo garantisce risultati di ulteriori indagini, perché le relazioni precedenti hanno suggerito che AD può essere più prevalente nelle donne con un più alto numero di gravidanze rispetto alle donne senza figli. I ricercatori hanno commentato che le modifiche la barriera emato-encefalica che si verificano durante la gravidanza potrebbero facilitare il processo attraverso il quale Mc è acquisito nel cervello umano.

"Questa è la prima prova che microchimerism può attraversare la barriera emato-encefalica per stabilire tessuto fetale maschile nel cervello femminile umano", dice Chan.

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