Primo cuore pazienti impiantati con la prossima generazione di pompa meccanica del cuore

Maggio 24, 2016 Admin Salute 0 19
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Tre pazienti a NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center sono stati tra i primi negli Stati Uniti per essere impiantato con una pompa cuore artificiale di nuova generazione chiamato DuraHeart ™ ventricolare sinistra Assist System. Gli interventi hanno avuto luogo all'inizio dell'anno. NewYork-Presbyterian/Columbia è uno dei soli tre centri negli Stati Uniti i pazienti attualmente iscritti in una sperimentazione clinica che studiano il dispositivo.

Il DuraHeart è progettato per sostenere i pazienti con insufficienza cardiaca ventricolare sinistra grave mentre aspettano un trapianto di cuore. Senza un intervento, sono a rischio di morte.

Gli interventi chirurgici sono stati guidati dal Dr. Yoshifumi Naka, direttore di trapianto cardiaco a NewYork-Presbyterian Hospital/Columbia University Medical Center e professore associato di chirurgia alla Columbia University College of Physicians e Surgeons. Egli eletto impiantare il dispositivo senza fermare il cuore e mettere il paziente su una macchina cuore-polmone. Questo approccio "pompa off" riduce il rischio di sanguinamento e di ictus associato a mettere un paziente su bypass.




"In questo studio clinico, speriamo di dimostrare che questo dispositivo può aiutare i pazienti mantengono una qualità sana e significativa della vita in attesa di un trapianto di cuore," dice il Dott Naka, uno dei tre investigatori nazionali co-principal della sperimentazione DuraHeart. "Alla fine, il DuraHeart può anche rivelarsi una soluzione a lungo termine, anche per quelli non ammissibili per il trapianto."

Ci sono meno di 2.500 cuori trapiantati ogni anno negli Stati Uniti, mentre 500.000 a 800.000 pazienti hanno avanzato scompenso cardiaco; molti non si qualificano per il trapianto a causa di altri problemi di salute. L'attesa media per un trapianto è di nove mesi a causa di una mancanza di organi.

Nei pazienti con insufficienza cardiaca avanzata, il loro cuore non è abbastanza forte per pompare il sangue sufficiente per le normali attività, lasciandoli molto affaticato e spesso costretto a letto con difficoltà di respirazione; insufficienza cardiaca è il numero uno dei motivi per il ricovero. Pompe cuore meccanico, come il DuraHeart sono progettati per aiutare il sangue cuore pompa dal ventricolo sinistro all'aorta, aumentando il flusso di tutto il corpo. Precedenti ricerche hanno dimostrato l'approccio può aiutare ad alleviare i sintomi e migliorare la sopravvivenza.

La prima a sinistra, dispositivo di assistenza ventricolare, o LVAD, si sono resi disponibili a metà degli anni 1980. Da allora, la tecnologia è migliorata, diventando più compatto e con un minor numero di parti in movimento - anche attraverso la ricerca clinica presso la Columbia NewYork-Presbyterian/porta alla approvazione della FDA HeartMate® di Thoratec e HeartMate® II. Il DuraHeart è considerato un dispositivo di terza generazione, con caratteristiche uniche - tra cui un componente ruota a pale-come detto una girante che è sospeso da un elettromagnete - eliminando eventuali cuscinetti o punti di contatto e permettendo di lavorare a velocità inferiori, dispositivo riducendo potenzialmente usura e il rischio per la rottura delle cellule del sangue.

Il Trial DuraHeart finirà iscriversi 140 pazienti in fino a 40 centri a livello nazionale. Il processo è stato progettato per i pazienti con insufficienza cardiaca allo stadio terminale che sono state inserite in un elenco trapianto di cuore negli Stati Uniti

Il processo è sponsorizzato da Terumo Cuore Inc. di Ann Arbor, Michigan., Creatore del sistema DuraHeart e una consociata interamente controllata di Terumo Corporation di Tokyo, in Giappone.

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