Prostata Fattori di rischio del cancro identificati

Aprile 15, 2016 Admin Salute 0 3
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Uno studio condotto da ricercatori della Keck School of Medicine della University of Southern California (USC) e Harvard Medical School ha individuato sette fattori di rischio genetici - sequenze di DNA effettuate da alcune persone, ma non altri - che predicono il rischio di cancro alla prostata. Secondo i risultati dello studio, questi fattori di rischio sono raggruppati in un'unica regione del genoma umano sul cromosoma 8 e potentemente prevedere la probabilità di un uomo di sviluppare il cancro alla prostata. Il documento è stato pubblicato nella edizione on line di Nature Genetics il 1 ° aprile.

"Lo studio ha identificato le combinazioni di varianti genetiche che prevedono più di una serie di cinque volte di rischio per il cancro della prostata", spiega l'autore senior David Reich, assistente professore di genetica alla Harvard Medical School e membro associato del Broad Institute di Harvard e del MIT. "Sia le combinazioni ad alto e basso rischio di varianti sono comuni nella popolazione umana."

"L'identificazione di queste varianti genetiche è un passo importante per aiutare a capire il più alto rischio di cancro alla prostata e africani americani rispetto ad altre popolazioni degli Stati Uniti e, soprattutto, perché alcuni uomini sviluppano il cancro alla prostata e altri no", dice l'autore Christopher Haiman, assistente professore di medicina preventiva presso la Keck School of Medicine della USC.




Mentre il team HMS/USC identificato sette varianti genetiche sul cromosoma 8, altri due studi pubblicati nello stesso numero di Nature Genetics evidenziano l'importanza di questa regione nel cancro della prostata e ogni fornisce supporto indipendente per i risultati presentati dal team HMS/USC. Uno degli studi è da deCODE genetics in Islanda, mentre l'altro è guidata dal dottor Gilles Thomas e il Dr. Stephen Chanock presso il National Cancer Institute. Insieme, i tre studi forniscono prove solide del ruolo varianti genetiche svolgono nel cancro alla prostata.

Secondo lo studio HMS/USC, le sette varianti genetiche ogni predicono in modo indipendente di rischio per il cancro della prostata, con la forza predittiva variare a seconda della variante. Poiché quasi tutti i fattori di rischio erano di più alta frequenza in afro-americani, che possono contribuire alla nota più alto tasso di cancro alla prostata tra gli afro-americani rispetto ad altre popolazioni degli Stati Uniti. Il potere predittivo delle varianti può anche essere utile nella prevenzione del cancro della prostata. "Sperimentazione clinica di queste varianti genetiche può aiutare a identificare gli uomini che dovrebbero essere la priorità per i primi screening dei tumori della prostata e gli sforzi di prevenzione", dice Reich.

Lo studio ha anche prodotto risultati biologici nuovi. Ha rivelato che ciascun contribuente genetico al rischio di carcinoma della prostata è situata al di fuori delle regioni codificanti di geni, in regioni già designate come DNA spazzatura. "La scoperta di molteplici cambiamenti genetici, indipendenti che si trovano in prossimità l'uno all'altro, ma al di fuori di qualsiasi gene noto, suggerisce che questi risultati possono insegnarci i meccanismi molecolari con cui i cambiamenti del DNA possono alterare il rischio di malattia", spiega Brian Henderson , anziano co-autore e preside della Keck School of Medicine della USC del giornale.

Due documenti nel 2006 hanno evidenziato questa stessa regione cromosomica importante nel cancro alla prostata. La genetica società deCODE in Islanda prima identificato due varianti genetiche specifiche che hanno contribuito a rischio per il cancro alla prostata. Il gruppo HMS/USC poi pubblicato un documento che ha individuato una piccola regione (circa 4 milioni di nucleotidi, o 1/1000 ° del genoma) delle probabilità di contenere importanti fattori di rischio genetici. Nell'ambito di questo studio, il gruppo HMS/USC effettuato uno schermo intero genoma di geni del cancro alla prostata in circa 2.500 afro-americani. Il documento suggerisce che altre varianti erano probabilmente nella regione.

Per trovare ulteriori fattori di rischio in questo studio, il team ha testato sistematicamente variazioni genetiche in questa regione del genoma di circa 7.500 afro-americana, giapponese uomini americani americani, nativi hawaiana, Latino, ed europee con e senza cancro della prostata. La maggior parte degli uomini studiati sono stati elaborati dal Multiethnic Cohort Study (MEC), uno studio epidemiologico di più di 215.000 persone provenienti da Los Angeles e Hawaii creati nel 1993 da USC Henderson e Laurence Kolonel della University of Hawaii. Lo studio genetico del MEC nasce da una pluriennale collaborazione in corso tra USC, l'Università delle Hawaii, e collaboratori a HMS e il Broad Institute di Harvard e del MIT.

Lo studio ha coinvolto anche ricercatori del Massachusetts General Hospital, Dana-Farber Cancer Institute e l'Università del Michigan.

Il National Institutes of Health e il National Cancer Institute previsti finanziamenti per questo studio.

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