Proteine ​​interagenti Key To Melanoma Sviluppo e trattamento identificati

Maggio 21, 2016 Admin Salute 0 3
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I ricercatori hanno scoperto come una mole sviluppa in melanoma mostrando l'interazione di due proteine ​​chiave coinvolte nel 60-70 per cento dei tumori. Gli scienziati Penn State dimostrano anche che il targeting terapeutico di queste proteine ​​è necessaria per i farmaci per trattare efficacemente questa forma mortale di cancro.

"Abbiamo dimostrato che quando due proteine ​​- (V600E) B-Raf e Akt3 - comunicano tra loro in una talpa, cooperano portando allo sviluppo del melanoma", ha detto Gavin Robertson, autore principale e professore associato di farmacologia, patologia e dermatologia, e direttore del Programma Melanoma Therapeutics Foreman Fondazione alla Penn State College of Medicine Cancer Institute. "Abbiamo anche dimostrato che le terapie efficaci per il melanoma devono indirizzare entrambe queste proteine, che elimina sostanzialmente tumori."

Il melanoma è la forma più letale di cancro della pelle, perché metastatizza o si muove intorno al corpo così rapidamente. In generale, le persone con malattia in stadio avanzato hanno solo mesi di vita. Attualmente, il melanoma uccide una persona ogni ora negli Stati Uniti, e si prevede di incidere uno su 50 persone entro il 2010. Negli ultimi anni, i ricercatori hanno concentrato su due geni chiave - B-Raf e Akt3 - che causano questo cancro mortale , e che potrebbe essere bersagli importanti nel trattamento del melanoma.




B-Raf è il gene più mutato nel melanoma. La proteina mutante, (V600E) B-Raf, prodotta da questo gene è importante per aiutare le cellule mole sopravvivere e crescere, ma non è in grado di formare i melanomi di propria. Quasi il 90 per cento di tutte le talpe hanno la proteina mutante, ma non è del tutto chiaro il motivo per cui solo alcuni di essi si trasformano in melanomi.

Robertson e suoi colleghi hanno scoperto che una seconda proteina - prodotto da Akt3 - regola l'attività del mutato B-Raf, che favorisce lo sviluppo del melanoma.

"Quello che abbiamo trovato è un secondo evento che è necessario per melanomi per sviluppare", ha aggiunto Robertson, i cui risultati sono riportati nel 1 maggio della rivista Cancer Research.

Confrontando le proteine ​​all'interno moli normali e cellule di melanoma umano, i ricercatori della Penn State hanno notato che le due proteine ​​comunicavano tra loro solo tra le cellule di melanoma, ma non tra le cellule normali.

Quando la proteina Akt3 stato messo in cellule in combinazione con il mutante gene B-Raf, fossero meglio in grado di formare melanomi rispetto alle cellule contenenti il ​​solo mutante gene B-Raf.

"Questo ci dice che si può avere una talpa, ma non può trasformarsi in melanoma senza la presenza della proteina Akt3", ha spiegato Robertson.

Mentre non è ancora chiaro quello che porta le proteine ​​B-Raf e Akt3 insieme, i ricercatori Penn State dire che ora hanno una migliore comprensione di come queste due proteine ​​interagiscono a causare il melanoma.

La mutazione iniziale del gene B-Raf aiuta a creare moli, ma elevati livelli di attività B-Raf causa la mutazione impedisce alle cellule di diventare un melanoma. Solo quando la proteina Akt3 è contenuta in tali cellule e comunica con B-Raf che abbassare la sua attività, creando così le condizioni favorevoli ai moli per le cellule di moltiplicarsi, e consentire loro di trasformarsi in un melanoma.

Robertson ha detto che la scoperta potrebbe aprire la strada per i trattamenti nuovi e più efficaci per il melanoma.

"Abbiamo dimostrato che se puntiamo le due proteine ​​separatamente, inibisce in qualche modo lo sviluppo di tumori, ma se li rivolgiamo insieme, lo sviluppo di tumori diventa inibito significativamente", ha aggiunto. "Si convalida queste proteine ​​come obiettivi chiave per la terapia del melanoma efficace."

Robertson prevede che i futuri medici potevano guardare a campioni di sangue di pazienti affetti da melanoma contenenti cellule di melanoma e stabilire se le due proteine ​​sono nelle loro celle. I pazienti potrebbero quindi ricevere farmaci che hanno come target queste proteine ​​per trattare in modo più efficace la loro malattia. Sarebbe personalizzabile trattamento del cancro che sarebbe più efficace e meno tossica con minori effetti collaterali, il ricercatore Penn State ha spiegato.

"Nella ricerca di una cura per il melanoma, ora siamo più vicini, perché sappiamo che abbiamo bisogno di indirizzare queste due proteine ​​in modo da avere un impatto drammatico sullo sviluppo del melanoma," Robertson ha aggiunto.

Per i pazienti, ciò significa che in futuro, qualche nuovo farmaco potrebbe indirizzare queste proteine ​​per trattare la malattia avanzata o essere aggiunto alla crema solare, per esempio, che impedirebbe Akt3 funzionamento nella cella. Sarebbe non solo aiutare a controllare un tumore, ma anche evitare che uno pure.

Altri ricercatori sulla carta includono Mitchell Cheung, Arati Sharma e Subbarao V. Madhunapantula, tutta la Penn State College of Medicine.

La Fondazione Melanoma Research, American Cancer Society, la Fondazione Melanoma Foreman per la ricerca e l'Elsa U. Pardee Foundation finanziato questo lavoro.

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