Rare Cellule malattia polmonare Indicare Higher Risk Morte

Maggio 25, 2016 Admin Salute 0 0
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Secondo un nuovo studio, aumento del numero di neutrofili (pronunciato nuovo-tro-fil) cellule di un tipo di globuli bianchi cellule nei polmoni dei pazienti sono stati associati a un aumento del 30 per cento il rischio di mortalità nel primo anno dopo la diagnosi con polmonare idiopatica fibrosi (IPF).

"Una misura di tipi di cellule nei polmoni dei pazienti con FPI al momento della diagnosi può consentire di determinare il loro rischio di morte l'anno successivo", afferma Brent Kinder, MD, assistente professore di medicina presso l'UC College of Medicine e pneumologo con UC medici.




"Questo prende anche in considerazione altre misure ben noti di gravità della malattia come l'età, se il paziente fuma e quanto bene le sue funzioni polmonari durante i test di respirazione", aggiunge.

Kinder co-autore dello studio, che è descritto nel numero di gennaio della rivista Chest, con i colleghi della University of California, San Francisco (UCSF), e National Jewish Medical Center di Denver, Colorado.

IPF è cicatrici del polmone. Col progredire della malattia, sacche d'aria nei polmoni diventano sostituite da tessuto cicatriziale fibroso. Tessuto polmonare diventa più spessa dove le forme cicatrici, causando una perdita irreversibile della capacità del tessuto di trasportare ossigeno nel sangue.

IPF è uno dei circa 200 disturbi chiamati malattie polmonari interstiziali (ILDs), che influenzano il fitto tessuto del polmone in contrapposizione disturbi-tale polmonari a più comuni come l'asma o enfisema, che colpiscono le vie respiratorie.

E 'la forma più comune di malattia polmonare interstiziale e colpisce circa 128.000 persone negli Stati Uniti, con una stima di 48.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno. Al momento non ci sono terapie di provata o cure per IPF.

I ricercatori hanno scoperto il legame tra neutrofili e outcome IPF con lavaggio broncoalveolare. La tecnica comporta il superamento di un broncoscopio attraverso la bocca del paziente e nei polmoni. Saline viene iniettato in una piccola parte del polmone colpita e poi ricordò per l'esame.

La squadra valutato il numero di cellule di 156 persone con IPF al momento della malattia cominciò a fare la sua comparsa.

"Con queste informazioni, possiamo ora lavorare per identificare le cellule neutrofili nei polmoni dei pazienti e fornire informazioni dettagliate per una diagnosi più precisa", dice Kinder, che è anche direttore della neo costituita interstiziale polmonare Disease Center della UC.

"La nostra speranza è che questo accurate informazioni prognostiche diventerà ancora più utile come trattamenti efficaci diventano disponibili."

Team di ricerca di Kinder inclusa Talmadge King, Jr., MD, presidente di medicina interna presso UCSF e senior autore dello studio; Kevin Brown, MD, Marvin Schwarz, MD, e Alma Kervitsky da National Jewish Medical Center; e Joachim Ix, MD, della University of California, San Diego.

Lo studio è stato finanziato da sovvenzioni dal National Heart, Lung e Blood Institute.

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