Ricerca in collaborazione fa luce su nuove terapie con cellule staminali del cancro

Aprile 15, 2016 Admin Salute 0 2
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Una ricerca anti-cancro collaborativo condotto congiuntamente da The Hong Kong Polytechnic University (Polyù), Università di Pechino Shenzhen Graduate School e Nevada Cancer Institute ha portato allo sviluppo di una nuova classe di inibitori chimici che colpiscono specificamente le cellule tumorali con pluripotenza.

Questa ricerca all'avanguardia ha unito lo sforzo di tre gruppi di ricerca di cui uno guidato dal dottor Tao Ye (葉濤), professore associato del dipartimento di Biologia Applicata e Tecnologia Chimica della Polyù. Questa innovazione può aiutare la rimozione selettiva delle cellule staminali del cancro e potenzialmente fornire una nuova strategia per sradicare tumori.

Il cancro è una delle principali cause di morte umana in Cina e in tutto il mondo. E 'difficile da trattare causa dell'esistenza di cellule staminali/Cancro avvio. Anche se esistono in molto pochi in numero, le cellule staminali del cancro (CSC) possono proliferare e di auto-rinnovano, e sono pluripotenti e multipotenti, che hanno la capacità di differenziarsi in diverse cellule tumorali più eterogenee che costituiscono l'intera massa tumorale. Come cellule staminali, sono più resistenti alla maggior terapie antitumorali convenzionali come la chemioterapia o la radioterapia a causa delle loro differenze nei processi di regolazione del ciclo cellulare e di riparazione del DNA. Essi agiscono anche come sorgente per metastasi e tumori ricorrenti resistenti ai farmaci dopo la terapia convenzionale del cancro. Attualmente, non ci sono inibitori chimici o altri agenti che possono specificatamente e selettivamente colpire le cellule staminali del cancro. Lo sviluppo di composti che colpiscono le cellule staminali del cancro è una necessità medica insoddisfatta per l'eradicazione di tumori maligni.




Secondo il dottor Ye, le potenziali applicazioni cliniche di nuovi inibitori LSD1 sono i seguenti:

(1) Possono essere utilizzati per il trattamento di tumori a cellule germinali maligni quali teratoma/teratocarcinomi, carcinomi embrionali, seminoma, coriocarcinomi, e tumori del sacco vitellino. Questi tumori sono di solito trattati con la chirurgia o cis-platino, ma dopo il trattamento iniziale, questi tumori diventano sempre resistenti ai farmaci di platino. Finora, gli inibitori LSD1 sono molto efficaci nei confronti di questi tumori pluriptont con proprietà delle cellule staminali.

(2) Gli inibitori LSD1 possono essere utilizzati anche per eliminare teratomi/carcinomi embrionali durante la terapia a base di cellule staminali-. Uno dei problemi principali nella terapia cellulare/iPS staminali è la formazione di carcinomi embrionali, i teratomi o teratocarcinomi per la differenziazione delle cellule incompleta ES/iPS negli organi di destinatari. Perché LSD1 inibisce selettivamente queste pluripotenti embrionali carcinomi, teratomi o teratocarcinomi, inibitori LSD1 possono contribuire a garantire l'applicazione di successo della terapia a base di cellule staminali.

(3) Ancora più importante, dal momento che teratomi/carcinomi embrionali sono le cellule staminali del cancro pluripotenti, ricercatori sonda se le cellule staminali tumorali di altri tipi di grandi tumori organo-specifiche come il seno, dell'ovaio, del polmone, e tumori del cervello sono sensibili a questi inibitori LSD1 . Ulteriori studi hanno indicato che gli inibitori LSD1 possono anche essere utilizzati per inibire molte cellule simili alle cellule staminali del cancro, come al seno e tumori ovarici.

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