Rilascio prolungato stimolante efficace per il trattamento di ADHD a lungo termine

Maggio 18, 2016 Admin Salute 0 0
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Un nuovo studio ha scoperto che un tutto il giorno, a rilascio prolungato stimolante fortreating deficit di attenzione e iperattività (ADHD) remainseffective per un massimo di due anni senza significativi effetti collaterali. In theOctober numero del Journal of American Association of Child & Adolescent Psychiatry, un gruppo di ricerca multi-istituzionale reportsfinding che il trattamento con Concerta, una forma, una volta al giorno della drugmethylphenidate, sintomi ADHD controllati con successo in più di 200children con ADHD. Lo studio è stato sostenuto da McNeil Pharmaceuticals, che produce Concerta.

"Anche se l'ADHD è riconosciuta come una malattia cronica, che abbiamo conosciuto verylittle sugli effetti del trattamento cronico", spiega Timothy Wilens, MD, del Massachusetts General Hospital (MGH) PediatricPsychopharmacology Unità, autore principale del rapporto JAACAP. "Ci havebeen preoccupazioni sul fatto che i farmaci stimolanti che sono amainstay di trattamento continuano ad essere efficaci, se la tolleranza pazienti accumulo, o se i farmaci possono avere effetti negativi oncardiovascular salute o la crescita. Questa indagine fa luce someimportant su tali questioni."

Lo studio ha arruolato inizialmente più di 400 bambini, di età compresa tra 6 al 13, che in precedenza aveva partecipato a breve termine, placebo-controlledtrials di Concerta. Nel nuovo studio, tutti i partecipanti hanno ricevuto theactive farmaco ad uno dei tre livelli di dose. Dosaggio potrebbe essere Registrati a migliorare l'efficacia e ridurre gli effetti collaterali. Partecipanti peso heightand, pressione arteriosa, frequenza cardiaca e altre misure cliniche weretaken a intervalli regolari durante il periodo di studio. Le children'sparents e gli insegnanti sono stati intervistati periodicamente per quanto riguarda se il trattamento theybelieved era efficace nel controllare i sintomi ADHD




Lo studio intera, due anni è stato completato da 229 partecipanti, withothers abbandono per una serie di motivi. In tutto il studyperiod, le misure di efficacia del trattamento sono stati coerenti, witharound 85 per cento dei genitori e degli insegnanti di segnalazione dei trattamenti resultsto essere buono o eccellente. Tuttavia, è stato necessario aumentare la dose di thechildren di circa il 25 per cento durante lo studio, con mostincreases accadendo durante il primo anno. Tutti i bambini sono cresciuti atrates considerati normali per la loro età, e hanno guadagnato solo slightlyless peso di quanto ci si sarebbe aspettato. In generale, ci sono stati effetti significativi noclinically sulla pressione arteriosa, frequenza cardiaca, o misure othercardiac.

"Abbiamo trovato questi farmaci continuano ad essere efficaci in thelong termine. Mentre alcuni particicipants aveva bisogno di aumentare il dosaggio beyondwhat potrebbe essere attribuito alla loro crescita, alcuna tolleranza che developedseemed essere lievi e limitati al primo anno", dice Wilens. "Wehaven't visto problemi clinicamente significative con altezza e weightor eventuali difficoltà cardiovascolari in questo studio, che è anche thefirst a valutare questo tipo di trattamento daylong in un grande gruppo ofchildren."

Wilens è professore associato di psichiatria alla Harvard MedicalSchool. Co-autori dello studio sono Keith McBurnett, PhD, ofCalifornia University di San Francisco; Mark Stein, PhD, Università di Chicago, Marc Lerner, MD, University of California a Irvine; Thomas Spencer, MD, MGH; e Mark Wolraich, MD, University of Oklahoma.

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