Riparare i danni del DNA: Ricercatori Discover processo critico nel trattamento del cancro

Maggio 22, 2016 Admin Salute 0 1
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Ora, secondo un nuovo studio pubblicato nella prima edizione online del Proceedings of National Academy of Sciences degli Stati Uniti (PNAS), gli scienziati del Universitй de Montrйal e il Centro di Ricerca Maisonneuve-Rosemont Hospital hanno identificato un nuovo percorso biochimico che controlla la riparazione del DNA.

"Il nostro studio è il primo a individuare un ruolo di regolamentazione per la proteina ATR in uno specifico sistema di riparazione del DNA, che è chiamato nucleotide riparazione per escissione o NER", dice Elliot Drobetsky, anziano autore e professore associato di immunologia e oncologia presso l'Universitй de Montrйal .




"NER è un sistema di riparazione del DNA critico che rimuove pezzi di DNA danneggiato prima che questi pezzi possono essere convertiti in mutazioni genetiche che distruggono la funzione delle proteine ​​tumorali impedendo nel corpo. Caratterizzazione come il sistema NER è acceso o spento è fondamentale per la comprensione come tumori sviluppano. In questo sistema, ATR è la chiave che accende la macchina riparazione. "

ATR-mediata NER spesso difettoso nelle cellule tumorali

Il team scientifico utilizzato cellule polmonari coltivate per studiare il ruolo di ATR in funzione NER. Essi hanno scoperto che inibendo ATR comportato un sistema NER disfunzionale e, durante un periodo molto critico del ciclo di crescita della cellula, danneggiato DNA non è stato riparato affatto.

Cosa c'è di più, hanno scoperto che alcune linee cellulari tumorali sono completamente carenti di NER ATR-mediata, che fornisce prove concrete che la funzione di riparazione del DNA di ATR può essere fondamentale nello sviluppo del cancro. "Il nostro studio rivela un meccanismo originale per spiegare come l'esposizione a cancerogeni ambientali avviare e promuovere il cancro", aggiunge il dottor Drobetsky.

Implicazioni chemioterapia

L'obiettivo della chemioterapia convenzionale è di uccidere le cellule tumorali - lasciando le cellule normali relativamente inalterata - danneggiando il loro DNA. Come tale, in quanto può sembrare paradossali, molti farmaci chemioterapici che sono usati per curare il cancro sono essi stessi cancerogeni potenti che possono anche causare il cancro.

"Come mostrato in questo studio, un percorso ATR non funzionale conseguente riparazione del DNA limitata può essere caratteristica di molti tipi di cellule tumorali, ma non di cellule non tumorali normali. Determinare se il sistema sta funzionando NER nei tumori paziente può quindi essere un importante primo passo per le pratiche di prescrizione chemioterapia ", spiega Yannick Auclair, autore principale dello studio e uno studente di dottorato presso l'Universitй de Montrйal.

Eventuali tumori identificate come difettose nella riparazione ATR-mediata dovrebbero rispondere molto bene alla chemioterapia, perché le cellule in questi tumori sarebbero estremamente ipersensibili a certi farmaci anti-tumorali a differenza delle cellule normali nel resto del corpo.

"Questi risultati aprono una nuova area di ricerca," dice il Dott Drobetsky. "I nostri dati porto implicazioni importanti non solo per capire come si sviluppa il cancro, ma anche per la concezione di nuove strategie per migliorare notevolmente il trattamento del cancro."

Informazioni sullo studio: L'articolo "è necessaria ATR chinasi for global-genomica di riparazione per escissione di nucleotidi esclusivamente durante la fase S in cellule umane," (http://www.pnas.org/content/current) pubblicato nel Proceedings of National Academy of Scienze degli Stati Uniti (PNAS), è stato scritto da Yannick Auclair, Raphael Rouget, El Bachir Affar e Elliot A. Drobetsky del Universitй de Montrйal e Maisonneuve-Rosemont Research Centre Hospital.

Partners della ricerca: Questo studio è stato finanziato attraverso sovvenzioni dal Canadian Institutes of Health Research.

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