Riprogrammare cellule, a lungo termine

Aprile 14, 2016 Admin Salute 0 2
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Harvard Stem Institute (HSCI), i ricercatori, in rappresentanza di cinque dipartimenti di Harvard e le istituzioni affiliate, nonché il Massachusetts Institute of Technology (MIT) Cell, hanno dimostrato che le cellule adulte riprogrammate, in un altro tipo di cellula in un animale vivo, può rimanere funzionale per un lungo periodo.

Il lavoro di Joe Zhou, professore associato presso il Dipartimento di Stem Cell e Biologia Rigenerativa di Harvard, e dei suoi collaboratori è un importante passo avanti nello sforzo di sviluppare terapie a base di cellule per la riparazione dei tessuti, e in particolare nello sforzo di sviluppare un migliore trattamento per il diabete .

I ricercatori hanno utilizzato una combinazione di geni per cambiare cellule pancreatiche esocrine - una delle principali forme di cellule del pancreas - in topi adulti che hanno il diabete in cellule beta produttrici di insulina che sembravano curare circa un terzo dei topi del malattia metabolica, e migliorata produzione di insulina nella maggior parte degli altri topi.




Una relazione sul lavoro è stato pubblicato oggi sulla rivista Nature Biotechnology.

I nuovi risultati sono un importante passo avanti nel lavoro da HSCI co-regista Doug Melton e Zhou, che nel 2008 ha riferito di aver trasformato cellule esocrine in cellule beta funzionali nei topi. A quel tempo, tuttavia, non era noto per quanto tempo, e quanto bene, le cellule rifinalizzati funzionerebbe.

"L'efficienza della riprogrammazione è sempre stato un problema", ha detto Zhou. "Fino ad ora, le nuove cellule hanno sia diminuito drasticamente in numero o scomparsi del tutto", ha detto, notando che dal suo lavoro con Melton nel 2008 ci sono stati rapporti pubblicati in altri sistemi di programmazione che mettono in discussione se le cellule riprogrammate potrebbero essere abbastanza stabile definitiva per essere utile.

"Quello che abbiamo dimostrato è che sì, le cellule riprogrammate possono essere utili, e che ciò accada è necessario creare un ambiente di nicchia in cui le cellule possono sopravvivere", ha continuato Zhou. "Abbiamo migliorato l'efficienza riprogrammazione di un punto in cui è possibile creare un numero sufficiente di nuove cellule che le nuove cellule creare il proprio ambiente di nicchia."

Zhou ha detto che i ricercatori hanno studiato i topi per un massimo di circa 13 mesi, circa la metà della loro durata di vita normale, e ha scoperto che "le cellule sono ancora lì, e abbastanza robusto. Si tratta di animali diabetici, e siamo stati in grado di, I wouldn ' t usano la parola 'cura' perché è una parola molto carico non per me da usare, ma sono diventati animali altamente glicemici -. anche se non tutti gli animali è diventato normale che può essere causa di controllare completamente il livello di glucosio dell'animale, non è solo bisogno di cellule beta, è necessario circa un quarto di milione di cellule beta funzionali. Se siete a corto di questo numero, anche se le cellule beta sono perfettamente normali ", che non possono controllare completamente i livelli di zucchero nel sangue, Zhou ha detto.

Quando si discute le implicazioni dello studio per il campo della riprogrammazione cellulare, Zhou avvertito che il pancreas è particolarmente semplice organizzazione e struttura cellulare, e, quindi, i risultati del pancreas potrebbe non necessariamente applicarsi ad altri organi.

Il diabete è una malattia metabolica che si vede in due forme di base.

Il diabete di tipo 1 è una malattia autoimmune che colpisce circa 3 milioni di americani, in cui il sistema immunitario del paziente distrugge finale tutte le cellule beta che producono insulina nel pancreas, e il paziente deve iniettarsi insulina al fine di regolare i livelli di glucosio nel sangue.

Il diabete di tipo 2, che è ora a epidemiche tassi di prevalenza negli Stati Uniti e in tutto il mondo, di solito è causato da sovrappeso, mancanza di una corretta attività fisica e dieta impropria, e può fare una insulino-resistente del paziente, in modo che il corpo di insulina produce, non è sufficiente a controllare i livelli di glucosio nel sangue.

Se il tipo di approccio terapeutico suggerito dal nuovo studio dovesse avere successo negli esseri umani - e questa è una domanda a cui rispondere con ulteriori animali, e alla fine umano, studi - potrebbe essere utile nel trattamento di entrambe le forme di diabete.

Uno svantaggio per la forma attuale del nuovo approccio è che la riprogrammazione cellulare è fatto con i geni, e ci potrebbe infine essere effetti indesiderati sulle cellule. Zhou ha detto l'obiettivo sarebbe quello di sostituire i geni con sostanze chimiche o, forse, RNA.

"Ho parlato con molti medici sul fatto che il nostro approccio potrebbe essere utilizzato negli esseri umani", ha detto Zhou, "e il parere è diviso. Alcuni dicono che questo potrebbe essere sviluppato in un trattamento umano, e alcuni dicono che dovrebbe essere migliorato. Ma sembra essere un accordo generale che potrebbe potenzialmente essere utile. "

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