Scienziati individuano nuovi sottotipi di cancro del rene, consentirà trattamento individualizzato

Marzo 21, 2016 Admin Salute 0 4
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I ricercatori dell'Istituto di Urologia Oncologia e il Dipartimento di Urologia della UCLA hanno classificato il cancro del rene in diversi sottotipi uniche, una scoperta che aiuterà i medici trattamento su misura per i singoli pazienti e che muove la cura del cancro un passo avanti verso la medicina personalizzata.

La scoperta è il risultato di 10 anni di UCLA ricercatori che studiano i tumori renali a livello genetico e molecolare, conducendo analisi cromosomica nel tentativo di identificare quali mutazioni potrebbe essere la causa e influenzare il comportamento dei tumori maligni. Migliaia di tumori rimossi a UCLA sono state studiate, ha detto il dottor Allan Pantuck, professore di urologia e direttore dell'oncologia genitourinario a Jonsson Comprehensive Cancer Center della UCLA.

Tradizionalmente, patologi tumori di studio al microscopio e prevedere il loro comportamento previsto dal loro modo di guardare. Tuttavia, i tumori che appaiono stesso spesso si comportano in modo diverso e oncologi devono sapere quali sono rischio inferiore, che sono più aggressivi e che sono più probabilità di diffondersi, che rende il cancro molto più difficile da trattare.




"Patologi noi può dare alcune informazioni importanti, ma i tumori che appaiono simili spesso può e si comportano in modo diverso", ha detto Pantuck. "I nostri risultati farci voce ulteriormente in direzione della medicina personalizzata in base alla firma molecolare del tumore di un individuo. Abbiamo ancora molto da imparare, ma siamo ora un passo più vicino."

Appare Lo studio 16 aprile 2013 nella prima edizione on line di Cancer, una rivista peer-reviewed della American Cancer Society.

In questo studio, i risultati sono stati realizzati in un tipo di cancro chiamato carcinoma renale a cellule chiare. I ricercatori hanno scoperto che in questi sottotipi di cancro del rene, c'erano delezioni del braccio corto del cromosoma 3 e il braccio lungo del cromosoma 14. La maggior parte dei tumori esaminati aveva perso cromosoma 3p, mentre un ulteriore sottogruppo tra i tumori anche aveva perso cromosoma 14q.

Questo è importante perché il braccio corto del 3p ospita un gene soppressore del tumore. Nel caso del cromosoma 14q, perdendo provoca la perdita supplementare di un fattore ipossia-inducibile 1 (HIF1) gene alfa, che media gli effetti dell'ipossia, stato di bassa concentrazione di ossigeno, sulla cella. I tumori hanno bisogno di ossigeno in modo che possano crescere e diffondersi.

Lo studio ha trovato che la perdita del cromosoma 3p è stata associata con una migliore sopravvivenza, cioè questi pazienti potrebbero non avere bisogno di essere trattati come aggressivo come i tumori senza perdita del cromosoma 3p, o tumori potrebbe forse essere controllato in modo aggressivo nei pazienti anziani per evidenza di progressione invece di ricevere un trattamento immediato. Nei tumori che hanno perso entrambi i cromosomi 3p e cromosoma 14q, i pazienti avevano risultati molto peggiori.

"I risultati di questo studio supportano l'ipotesi che le funzioni del gene HIF1 alfa come un altro importante gene soppressore del tumore", ha detto Pantuck. "Con questo risultato, possiamo ora decidere per il trattamento di questi pazienti con terapie più aggressive."

Andando avanti, Pantuck e la sua squadra lavoreranno per identificare ulteriori sottotipi di cancro del rene. I risultati provengono anche da un unico centro, e quindi devono essere riprodotti da altri scienziati, ha detto.

Solo quest'anno, il cancro del rene colpirà più di 65.000, uccidendo più di 13.000 americani. Trovare terapie nuove e più efficaci è fondamentale per ridurre il numero di morti.

Dr. Arie Belldegrun, direttore dell'Istituto di Oncologia Urologica, ha caratterizzato la constatazione significativa.

"Il cancro del rene non è una singola malattia, e può ora essere ulteriormente suddivisa sulla base di un profilo molecolare ben definita. Questi ricercatori hanno identificato schemi molecolari unici in pazienti con vari stadi della malattia", ha detto Belldegrun. "Questi risultati hanno importanti implicazioni per il trattamento chirurgico e medico di cancro del rene. È un passo importante per individuare la terapia del cancro del rene e allontanarsi dalla 'one size fits all' approccio."

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