Scienziati scoprono strategia potenziale per migliorare i vaccini tumorali

Aprile 30, 2016 Admin Salute 0 5
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La promessa di vaccini mirati contro vari tipi di cancro ha sollevato le speranze dei malati e delle loro famiglie. La realtà, tuttavia, è che questi trattamenti promettenti sono difficili da sviluppare. Una delle sfide è individuare un bersaglio cellulare discreto per fermare la crescita del cancro, senza inattivando il sistema immunitario. Gli scienziati UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center segnalano un reperto di laboratorio che ha il potenziale per aumentare l'efficacia dei vaccini terapeutici del cancro.

La squadra ha trovato che l'assenza della funzione di una proteina chiamata NLRP3 può risultare in un aumento di quattro volte in risposta di un tumore in un vaccino contro il cancro terapeutica. Se questo risultato dimostra coerente, può essere una chiave per fare vaccini contro il cancro un'opzione di trattamento realistica. I loro risultati sono stati pubblicati nel 15 Dicembre 2010 numero della rivista Cancer Research.

Jonathan Serody, MD, autore di uno studio, spiega: "Questa scoperta suggerisce un ruolo inaspettato per NLRP3 nello sviluppo dei vaccini e ci dà un obiettivo potenzialmente farmacologico per aumentare l'efficacia del vaccino."




Il team di ricerca è stato guidato da co-leader del Immunology Programma UNC Lineberger: Serody, MD, un esperto di tumore immunologia, e Jenny Ting, PhD, un pioniere nella comprensione della famiglia NLR di proteine. Serody è l'Elizabeth Thomas Professore di Ematologia e Oncologia. Ting è UNC Alumni Distinguished Professor di Microbiologia e Immunologia e direttore del Centro di infiammazione a UNC.

Il team ha scoperto che eliminando le proteine ​​NLRP3 ridotto la fornitura di una cellula tumorale associato chiamato soppressori mieloidi derivate, rendendoli cinque volte meno efficace nel raggiungere il sito di crescita tumorale. I ricercatori che lavorano con Serody precedenza avevano dimostrato che queste cellule mieloidi sono di fondamentale importanza in quanto consentono al tumore di eludere una risposta immunitaria benefica. Questo risultato è il primo a collegare cellule immature mieloidi, NLRP3, e la risposta a vaccini contro il cancro.

Serody dice: "Inizialmente avevamo pensato inattivazione della proteina NLRP3 diminuirebbe la capacità del sistema immunitario di rispondere al cancro perché NLRP3 è importante avvisare cellule immunitarie ai cambiamenti nell'ambiente della risposta immunitaria al cancro. Invece quello che abbiamo trovato era che inattivando questi proteine, il vaccino del tumore è stata fatta più efficace perché meno cellule mieloidi soppressore di derivazione erano disponibili per promuovere la crescita tumorale e ridurre l'efficacia del vaccino. "

Al momento, c'è solo un vaccino contro il cancro approvato dalla FDA chiamato Provenge, usato per trattare il cancro alla prostata avanzato. Provenge ha dimostrato di prolungare la sopravvivenza da tre a quattro mesi.

I vaccini sono difficili da fare. Perché un vaccino è specifico per persona, fatta con cellule immunitarie dell'individuo, il processo di produzione richiede che le cellule del soggetto sono isolati e spediti alla società per la produzione di vaccini. Come risultato, i vaccini sono costosi. Provenge costa circa 100.000 dollari per tre trattamenti.

"Un vaccino non è come una pillola che può essere prodotta in massa", spiega Serody. "E, non è come lo sviluppo di un vaccino contro un virus, come la poliomielite o il vaiolo. Le cellule tumorali assomigliano molto cellule normali, quindi è difficile da ingannare il corpo a pensare cellule tumorali sono 'stranieri'. La nostra speranza è che i nostri risultati e il lavoro futuro in questo settore ci consentiranno di sviluppare vaccini più efficaci contro molti tipi di cancro. "

Altri autori UNC sono Hendrik W. van Deventer, MD, assistente professore di medicina; Joseph E. Burgents, ex studente laureato UNC, ora un borsista post-dottorato presso l'Istituto Nazionale di Scienze della Salute Ambientale; Qing Ping Wu, specialista di ricerca; Rita-Marie T. Woodford, assistente di ricerca presso la Scuola UNC of Dentistry; W. giugno Brickey, assistente di ricerca professore di microbiologia e immunologia; Irving C. Allen, PhD, borsista postdottorato, UNC Lineberger; e Erin McElvania-Tekippe, ex studente laureato UNC, ora un postdottorato fellow presso la Washington University di St. Louis.

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