Cardiomiopatia ipertrofica, o HCM, è una malattia cardiaca genetica in cui il muscolo cardiaco è ispessita, soprattutto nel ventricolo sinistro. Anche se le persone con HCM solitamente mostrano sintomi lievi o sono completamente asintomatica, fino al 1% delle persone colpite soccombere alla morte cardiaca improvvisa (SCD), spesso senza precedenti segni di malattia. HCM può essere causata da mutazioni in diversi geni, e diverse mutazioni geniche possono provocare sintomi più o meno gravi.
I ricercatori guidati da Dr. Jiri Krupicka di Na Homolce Hospital, Praga condotto in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato sulla somministrazione a lungo termine di candesartan in pazienti con HCM. Gruppo del Dr. Krupicka ha scoperto che candesartan ha ridotto i sintomi di HCM, compreso diminuire l'ispessimento del ventricolo sinistro. Questo effetto è risultato dipende dalle mutazioni geniche sottostanti a ciascun paziente. Essi non hanno osservato alcun effetto indesiderato di utilizzo candesartan nel corso del loro studio.
Questi dati suggeriscono che l'efficacia di antagonisti dell'angiotensina II, come candesartan, su HCM può variare a seconda della natura della mutazione causale e che il protocollo di trattamento, di conseguenza, deve essere adattato ai singoli pazienti. Studi futuri del gruppo del Dr. Pěnička estenderanno questo studio pilota per più pazienti per confermare i risultati attuali e di individuare il meccanismo con cui candesartan migliora sinistra ispessimento del ventricolo.
Questo studio è stato sostenuto in parte dalla Charles University di Praga Progetto di Ricerca MSM e in parte dal ministero ceco della Salute.
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