'Smart Bomb' nanoparticelle Strategia Impatti Metastasi

Aprile 24, 2016 Admin Salute 0 13
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Una nuova strategia di trattamento utilizzando molecolari "bombe intelligenti" per le metastasi con farmaci anti-cancro indirizzare porta a buoni risultati utilizzando significativamente basse dosi di chemioterapia tossica, con meno danni collaterali ai tessuti circostanti, secondo un team di collaborazione di ricercatori presso l'Università della California , San Diego.

Progettando un sistema di consegna della droga "nanoparticelle", il team UC San Diego, guidati da Moores UCSD Cancer Center Direttore di Ricerca Traslazionale David Cheresh, Ph.D., ha identificato un modo per indirizzare la chemioterapia per ottenere un profondo impatto sulla metastasi in pancreatica e cancro del rene nei topi.

In uno studio che sarà pubblicato online nella settimana del 7 luglio in anticipo di pubblicazione negli Atti della National Academy of Sciences (PNAS), Cheresh, professore e vice presidente della patologia, e membri della sua relazione squadra che la nanoparticella trasportare un carico utile delle case chemioterapici in su un marcatore proteina chiamata integrina ανβ3 - si trova sulla superficie di alcuni vasi sanguigni tumorali, dove è associato con lo sviluppo di nuovi vasi sanguigni e la crescita del tumore maligno.




Il team ha scoperto che la combinazione di nanoparticelle/farmaco non ha avuto molto impatto sui tumori primari, ma si fermò pancreas e reni tumori dalle metastasi in tutto il corpo di topi. Essi hanno dimostrato che un dosaggio molto ridotto della chemioterapia può ottenere l'effetto desiderato perché il farmaco colpisce selettivamente i vasi sanguigni specifici che alimentano la lesione tumorale e uccide la lesione senza distruggere il tessuto circostante. La distruzione di tessuto sano è un effetto collaterale quando la chemioterapia viene somministrata per via sistemica, inondando il corpo con le tossine di cancro-uccisione.

"Siamo stati in grado di stabilire l'effetto anti-cancro desiderato mentre trasporta la droga a livelli 15 volte di seguito ciò che è necessario quando il farmaco viene utilizzato sistemica", ha detto Cheresh. "Ancora più interessante è che le lesioni metastatiche erano più sensibili a questa terapia che il tumore primario."

Lo studio è un esempio di una iniziativa che unisce ricercatori di Scienze della Salute della UC San Diego e la Scuola di Ingegneria Jacobs per migliorare l'assistenza sanitaria attraverso le tecnologie innovative. Ingegneri e oncologi che lavorano insieme hanno progettato una nanoparticella - una particella microscopica di dimensioni di 100 nanometri, fatta di vari polimeri a base di lipidi - che offre il carcinoma-uccisione doxorubicina farmaco per la rete di vasi sanguigni sostenere il tumore che esprimono il ανβ3 proteine.

"Doxorubicina è conosciuto per essere un farmaco efficace contro il cancro, ma è stato difficile dare ai pazienti una dose adeguata, senza effetti collaterali negativi", ha detto Cheresh. "Questa nuova strategia rappresenta la prima volta che abbiamo visto un tale impatto sulla crescita metastatica, ed è stato realizzato senza i danni collaterali di perdita di peso o altri segni esteriori di tossicità nel paziente."

Cancer metastasi è tradizionalmente molto più difficile da trattare rispetto al tumore primario, ed è ciò che di solito porta alla morte del paziente. Perché metastasi è più affidamento su una nuova crescita dei vasi sanguigni, o angiogenesi, che i tumori sono stabiliti, Cheresh teorizzato che mira il farmaco anti-cancro per i siti di nuova crescita dei vasi sanguigni ha un effetto preferenziale lesioni metastatiche.

"Terapie oncologiche tradizionali sono spesso limitati, o non efficace nel corso del tempo perché gli effetti collaterali tossici limitano la dose possiamo trasportare in modo sicuro per il paziente", ha detto Cheresh. "Questo nuovo sistema di consegna della droga offre un importante passo avanti nel trattamento della malattia metastatica."

Collaboratori per lo studio sono stati Eric A. Murphy, Bharat K. Majeti, Leo A. Barnes, Milano Makale, Sara M. Weis e Wolfgang Wrasidlo, tutti del Dipartimento di Patologia e Moores UCSD Cancer Center. Lo studio è stato sostenuto dal National Institutes of Health e il National Cancer Institute Nanotechnology Alliance.

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