Sperimentale vaccino protegge gli animali provenienti da Deadly Ebola virus; Può rivelarsi efficace per sviluppare il primo vaccino umano

Giugno 7, 2016 Admin Salute 0 3
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Protezione contro Ebola, uno dei virus più letali al mondo, si può ottenere un vaccino prodotto in cellule di insetto, aumentando le prospettive per lo sviluppo di un vaccino efficace per gli esseri umani, dicono gli scienziati della Fondazione per la Ricerca Biomedica Southwest (SFBR) a San Antonio.

"I risultati sono significativi in ​​quanto il vaccino non è solo estremamente sicuro ed efficace, ma è anche prodotto con un metodo già stabilito nel settore farmaceutico", dice di SFBR Ricardo Carrion, Ph.D., uno degli autori principali della studio. "La capacità di produrre in modo efficiente il vaccino è attraente dal fatto che la produzione può essere installato rapidamente in caso di emergenza e le dosi possono essere prodotti economicamente."

Il nuovo studio è stato pubblicato nel numero di gennaio 2009 della rivista Virology, ed è stato sostenuto dal National Institutes of Health. Jean Patterson, Ph.D., anche di SFBR, ha partecipato alla ricerca.




Virus Ebola, che causano gravi emorragie e un alto tasso di mortalità fino al 90 per cento dei pazienti, non hanno alcun trattamento o vaccino efficace. Fin dalla sua prima identificazione in Africa nel 1987, focolai di Ebola hanno causato circa 1.800 casi di infezione umana e 1.300 morti. Focolai sono diventati sempre più frequenti negli ultimi anni, ed è probabile che sia causata dal contatto con animali infetti seguiti da diffusione tra gli esseri umani attraverso contatti stretti da persona a persona. Virus Ebola causare infezioni acute negli esseri umani, di solito entro quattro a 10 giorni. I sintomi includono mal di testa, freddo, dolore muscolare, seguita da perdita di peso, shock delirio, emorragia massiva e insufficienza d'organo che porta alla morte in due o tre settimane.

Virus Ebola sono considerati una minaccia pericolosa per la salute pubblica a causa del loro alto tasso di mortalità, capacità di trasmettere da persona a persona, e bassa dose letale infettiva. Inoltre, il loro potenziale da sviluppare in armi biologiche provoca grave preoccupazione per il loro utilizzo come agente bioterrorismo. Mentre alcuni vaccini mostrano protezione in studi sui primati non umani, le strategie utilizzate non possono essere uniformemente efficace nella popolazione umana in generale a causa preesistente immunità per i vaccini a base di virus.

Nel nuovo studio, un vaccino utilizzando particelle simili al virus Ebola (VLP) è stato prodotto in cellule di insetto con tecniche di bio-ingegneria tradizionali e iniettato in topi di laboratorio. Un vaccino VLP si basa su proteine ​​prodotte in laboratorio che assemblano in una particella che, al sistema immunitario umano, appare come il virus ma non può causare malattia.

Due vaccinazioni VLP alte dosi producono una risposta immunitaria di alto livello nei topi. E quando i topi due volte immunizzati hanno ricevuto una dose letale del virus Ebola, sono stati completamente protetti dalla malattia. Al contrario, i topi che non sono stati immunizzati hanno avuto una risposta molto basso del sistema immunitario e divennero infetti. In un altro esperimento, un VLP vaccinazione a tre a basso dosaggio efficace potenziato risposta del sistema immunitario nei topi e protetta contro il virus Ebola. Questa scoperta è importante perché dimostra che, poiché il vaccino produce immunizzazione in quantità diluite, molte più dosi di vaccino possono essere generati contro un vaccino scarsamente immunogenico.

VLP sono candidati interessanti per lo sviluppo di vaccini a causa della mancanza di materiale genomico virale e quindi non sono infettive, sono sicuri per la vasta applicazione, e possono essere somministrati ripetutamente per individui vaccinati per aumentare le risposte immunitarie.

I risultati saranno validati nei sistemi di animali. Il vaccino sarà quindi sottoposto sicurezza FDA e prove di efficacia prima dell'uso nell'uomo in potenzialmente cinque anni.

Collaboratori dello studio incluso Richard Compans, Ph.D., e Chinglai Yang, Ph.D., della Emory University School of Medicine di Atlanta.

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