Studio rivela collegamento genetico al cancro del colon

Marzo 15, 2016 Admin Salute 0 0
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Toronto - I ricercatori del Samuel Lunenfeld Research Institute al Mount Sinai Hospital hanno stabilito che la mutazione di un gene specifico in alcuni pazienti con tumore del colon indicano un rischio di contrarre la malattia. Lo studio appare nel 3 novembre edizione del Journal of National Cancer Institute.

Il team di ricerca, guidato dal dottor Steven Gallinger utilizzato uno studio di popolazione per determinare che quando un genitore ha avuto l'omologo umano MutY (MYH) gene e c'era anche una storia familiare di acquisire la malattia allora può rappresentare una frazione di ereditaria tumori colorettali.

Il figlio di una coppia che ha un vettore gene MYH ha un 1: rischio 2 di trasportare la mutazione e questo si traduce in un aumento del rischio di sviluppare la malattia.




"Questo sta per contribuire alla nuova conoscenza del cancro del colon e può avere un impatto che va per i test", ha detto il dottor Gallinger, ricercatore e chirurgo. Egli è anche un professore di chirurgia presso l'Università di Toronto.

Lo studio suggerisce che tali informazioni siano utilizzate per l'identificazione di potenziali casi ad alto rischio per vedere se è necessario lo screening e ulteriori test dei membri della paziente e della famiglia.

Questa ricerca si basa su studi precedenti che suggeriscono il figlio di una coppia in cui entrambi i genitori sono portatori ha un 1: 4 possibilità di sviluppare una grave forma di cancro al colon.

Come molti come il 20 per cento dei pazienti affetti da cancro del colon-retto hanno una storia familiare della malattia.

Lo studio di popolazione ha seguito 1.238 pazienti con tumore del colon-retto e 1255 soggetti sani di controllo da Ontario. Rispetto ai non portatori, i portatori del gene MYH avevano un rischio più elevato di contrarre il cancro del colon-retto.

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