Tracing agente, Ecografia Combo aiuta efficacia del test Cancer Therapy

Giugno 10, 2016 Admin Salute 0 1
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Lo studio, che coinvolge le cellule umane pancreatiche tumorali impiantati nei topi, si apre una nuova strada per imaging in tempo reale della risposta del paziente alle terapie del cancro. Appare nel 1 gennaio della rivista Clinical Cancer Research.

Il team di ricerca UT Southwestern focalizzata sul cancro del pancreas, perché è uno dei tumori più letali, caratterizzati da ampie invasione locale e metastasi al fegato, ha detto il dottor Rolf Brekken, assistente professore di chirurgia e farmacologia e autore senior dello studio. Il tasso di sopravvivenza a cinque anni varia da solo 1 per cento al 4 per cento per i pazienti diagnosticati con la forma più grave di cancro del pancreas chiamato andenocarcinoma pancreatico.




"L'attuale terapia migliore - compresa la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia - ha fatto poco per alterare decessi correlati al cancro di questi pazienti, sottolineando la necessità di un trattamento più efficace", ha detto il dottor Brekken, ricercatore presso il Nancy B. e Jake L . Hamon Centro per gli agenti terapeutici Oncology Research presso UT Southwestern.

Il team di ricerca ha esaminato come le cellule tumorali del pancreas rispondono ad un agente sperimentale anti-cancro che colpisce il fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), una proteina responsabile per innescare lo sviluppo dei vasi sanguigni che forniscono sostanze nutritive e ossigeno ai tumori, consentendo loro di crescere e diffondersi . I farmaci che hanno come target VEGF sono in una classe denominata agenti anti-angiogenici, che sono progettati per soffocare la crescita del tumore, riducendo il numero di vasi sanguigni che alimentano il tumore.

"In generale, è stato difficile valutare se i farmaci anti-angiogenetici stanno avendo un impatto sui tumori in pazienti umani", ha detto il dottor Brekken. "Prima che possiamo misurare l'efficacia del trattamento, la prima si può intervenire per modificare agenti anti-cancro se un particolare farmaco non ha alcun effetto. Questo potrebbe essere un approccio salvavita in pazienti con malattia rapidamente fatale."

Per trovare la risposta, il team di UT Southwestern ricorso a un contrasto poco costoso e di uso comune, o tracciando agenti, chiamati microbolle. Ogni piccole misure bolla circa uno o due micron di diametro - circa centesimo la larghezza di un capello - e consiste di albumina, zucchero e un gas inerte. Le microbolle sono utilizzati di routine in ecocardiografia, per esempio, permette cardiologi di vedere come in modo efficiente e quanto sangue le pompe di cuore.

UT Southwestern ricercatori collegati microbolle ad un agente mirato che l'agente di imaging consegnato alle proteine ​​o complessi di proteine ​​sulla superficie dei vasi sanguigni tumorali. Essi hanno scoperto che il segnale ad ultrasuoni dalle microbolle diminuito nei topi che hanno ricevuto la terapia. Le microbolle innocui rimaste nel sangue e ha permesso ai ricercatori di utilizzare gli ultrasuoni per avere un quadro nitido di ciò che stava accadendo sui vasi sanguigni all'interno del tumore, il Dr. Brekken detto.

In uno degli studi riportati, i ricercatori hanno osservato che il blocco dell'attività VEGF ottenuto una riduzione del 40 per cento in termini di dimensioni medio del tumore dopo quattro trattamenti nel corso di un periodo di due settimane, un controllo significativo della crescita tumorale, il dottor Brekken detto. È importante sottolineare che la riduzione delle dimensioni del tumore è stata predetta dalla diminuzione del segnale osservato non invasiva con le microbolle mirate.

"Ultrasuoni è una tecnologia sicura e la maggior parte dei medici hanno una macchina ad ultrasuoni nel loro ufficio", ha detto il dottor Brekken. "Inoltre, questa tecnologia monitoraggio sarebbe né richiederebbe radiazioni nè l'iniezione di sostanze tossiche per scopi di imaging.

"Siamo il primo gruppo per dimostrare che questa tecnica può essere utilizzata per monitorare l'efficacia di un agente anti-cancro", ha detto.

Il metodo di monitoraggio messo a punto dal Dr. Brekken e dei suoi colleghi avrebbe bisogno di ottenere l'approvazione da parte della Food and Drug Administration prima che potesse essere utilizzato negli esseri umani. Le microbolle dovranno essere progettati per i pazienti umani e queste microbolle dovranno essere collegati agli agenti anti-tumorali che utilizzano prodotti chimici accettabili alla FDA per l'uso nell'uomo.

La ricerca è stata sostenuta da una sovvenzione da Peregrine Pharmaceuticals Inc, una società biofarmaceutica che ha una licenza esclusiva presso l'Università del Texas di sistema per l'agente anti-VEGF che il dottor Brekken e UT Southwestern altri ricercatori hanno sviluppato e stanno testando in diversi studi preclinici. Dr. Brekken è anche consulente di e ha partecipazione nella società.

UT Southwestern altri ricercatori che contribuiscono allo studio incluso Juliet Carbon, ricercatore associato senior del Hamon Centro; autore principale dott Grzegorz "Greg" Korpanty, ex ricercatore presso il Centro di Hamon e ora residente in medicina interna presso l'Università Mater Misericordiae Hospital di Dublino, in Irlanda; e il dottor Jason Fleming, ex professore associato di chirurgia presso UT Southwestern e ora un chirurgo oncologo presso l'Università del Texas MD Anderson Cancer Center. Un ricercatore da Baylor University Medical Center di Dallas ha partecipato anche.

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