Andre Goy, MD, MS, Vice Direttore e Direttore, linfoma e Direttore, clinica e traslazionale Cancer Research, John Theurer Cancer Center, e colleghi hanno analizzato i dati di fase II studio registrativo di pralatrexate (noto come studio PROPEL) - che ha portato l'approvazione della FDA pralatrexate nel settembre 2009.

L'obiettivo dello studio era di determinare l'esito del sottogruppo di pazienti con Peripheral T-Cell Lymphoma (PTCL) che avevano precedentemente ricevuto e non riusciti o recidiva dopo chemioterapia ICE. ICE è una combinazione di ifosfamide, carboplatino e etoposide, attualmente utilizzato come terapia di salvataggio standard in pazienti con PTCL in preparazione di terapia ad alte dosi seguita da trapianto autologo di cellule staminali.

PTCL è un tumore particolarmente aggressivo che attacca le cellule immunitarie che proteggono il corpo da virus. E 'tipicamente resistente ai trattamenti di seconda linea, come i regimi ICE.

Quaranta per cento dei pazienti dello studio trattati con pralatrexate mostrato una risposta parziale o completa. Gli autori hanno concluso che l'efficacia di questo farmaco come trattamento autonomo rispetto favorevolmente a regimi a base di ICE-.

"Visti i risultati, continueremo a esplorare il ruolo di pralatrexate in combinazione con altri agenti per costruire sulla sua attività di agente singolo. La nostra indagine includerà pazienti PTCL in recidiva e nel setting prima linea nel tentativo di migliorare i risultati", ha detto il dottor . Goy.

Questa ricerca è stata presentata in occasione della riunione annuale della Società Americana di Ematologia (ASH) che si terrà 4-7 dicembre 2010 a Orlando, Florida.