Una presa allentata fornisce una migliore chemioterapia

Maggio 9, 2016 Admin Salute 0 1
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I ricercatori della Case Western Reserve University hanno sviluppato una piccola bomba che promette un big bang per i malati di cancro.

Test preliminari mostrano un farmaco anti-cancro vagamente collegato a nanoparticelle d'oro inizia ad accumulare tumori all'interno profondi pochi minuti di iniezione e può essere attivato per un trattamento efficace nel giro di due ore. Lo stesso farmaco iniettato da solo richiede due giorni per raccogliere e attacca il tumore dalla superficie - un percorso molto meno efficace.

L'opera, dal titolo "Deep Penetration di un farmaco PDT in tumori non covalenti Drug-nanoparticelle d'oro coniugati," è pubblicato 4 febbraio nella edizione on line del Journal of American Chemical Society.




Accelerare farmaci anti-cancro direttamente nei tumori consente ai pazienti di ricevere dosi più basse di sostanze chimiche tossiche, risparmiando così il tessuto sano da danni e altri effetti collaterali difficili subiti in chemioterapia tradizionale.

"Speriamo di abbassare il dosaggio di almeno un fattore 10," ha dichiarato Clemens Burda, professore di chimica presso la Case Western Reserve e l'autore maggiore della carta.

La chiave del successo? Gli scienziati legato un farmaco anti-cancro per i missili d'oro con una debole interazione chimico chiamato un legame non covalente. In costruzione molecola, un legame covalente è una corda pesante frustato e annodato; un legame non covalente è pochi soldi legato in un arco.

"Molto spesso, aggiunte a sistemi chimici modificano le proprietà dei componenti del sistema," Burda detto. I tentativi da parte sua e di altri gruppi di ricerca da utilizzare legami covalenti per la consegna della droga hanno portato a tali complicazioni e meno risultati sperati.

I ricercatori, provenienti da una larghezza di discipline, hanno scoperto che utilizzando un legame non covalente per collegare il farmaco per l'oro patinata, hanno eliminato le interferenze tra le proprietà desiderate di ciascun componente.

Il gruppo di Burda ha cercato di semplificare il processo utilizzando materiali che hanno proprietà ben note.

Nanoparticelle d'oro hanno grandi superfici che permettono di imballaggio molto in un piccolo spazio. L'elemento è inerte all'interno del corpo ea meno di 5 nanometri, o meno di 1/10.000 della larghezza di un capello umano, le particelle scorrono rapidamente dal flusso sanguigno e attraverso le membrane cellulari di cancro per accumulare tumori all'interno.

Una mano di polietilene glicole collegamenti saldamente per l'oro mentre fornendo spazio di carico per fissare altri materiali.

L'oro rivestito fornisce un ambiente per impedire fisicamente l'attivazione della fotodinamica droga terapia ftalocianina silicone, evitando esposizioni tossiche indesiderate ai tessuti sani.

Il farmaco liberamente tenuto viene rilasciata dalla nanoparticella attraverso l'attrazione del farmaco alla membrana lipidica delle cellule tumorali. Interruttori della luce laser sul ftalocianina silicio liberato, che scompone e uccide le cellule tumorali, riducendo il tumore.

Dopo aver consegnato la droga, le nanoparticelle passano attraverso i reni e cancellare il corpo entro una settimana.

Burda ha collaborato con Yu Cheng, Joseph D. Meyers, Ann-Marie Broome, Malcolm E. Kenney e James Basilion, tutti Case Western Reserve.

Il loro lavoro ha ricevuto una sovvenzione di 1,2 milioni dollari dal National Institutes of Health tardo autunno, per continuare lo sviluppo.

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