Variante genetica legata allo sviluppo del cancro al fegato in portatrici di virus dell'epatite C

Maggio 28, 2016 Admin Salute 0 3
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Il carcinoma epatocellulare (HCC), il tipo più comune di cancro al fegato, è la terza principale causa di cancro-correlata della morte e la settima forma più comune di cancro in tutto il mondo. Il virus dell'epatite C (HVC) è il principale fattore di rischio per il carcinoma epatocellulare in molti paesi occidentali e in Giappone, dove i più di 30.000 morti ogni anno da HCC, 70% coinvolgono HVC.

Per identificare i fattori di rischio di collegamento HVC e HCC, il gruppo di ricerca ha condotto uno studio a livello di genoma su un gruppo di 3.312 persone giapponesi che trasportano il virus dell'epatite C. Analisi di un totale di 467.538 marcatori genetici (chiamati polimorfismi a singolo nucleotide o SNPs) in un gruppo di 212 portatori di HCV con HCC e 765 vettori HCV senza HCC, il gruppo ha scoperto una SNP associato al rischio di HCC, situato su un gene chiamato DEPDC5. L'associazione è stata confermata in uno studio indipendente di replica su una popolazione di 2335 vettori HVC, 710 con carcinoma epatico e il 1625, senza HCC.




L'importanza dei risultati è stata ulteriormente evidenziata quando i ricercatori hanno regolato i loro risultati per sesso, età e conta piastrinica, rivelando che tra gli individui giapponesi con infezione cronica HVC, il DEPDC5 SNP raddoppia le probabilità di sviluppare carcinoma epatocellulare.

Mentre approfondire la nostra comprensione dei meccanismi di innesco HCC, la scoperta del locus DEPDC5 SNP fornisce anche un obiettivo importante per le nuove tecniche di terapia, promettendo progressi nella battaglia in corso per superare uno dei tumori più letali al mondo.

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