Vasi sanguigni contribuire alla loro crescita e ossigeno consegna a tessuti e tumori

Maggio 5, 2016 Admin Salute 0 1
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I ricercatori della University of North Carolina a Chapel Hill School of Medicine e del College of Arts & Sciences hanno identificato un nuovo processo biologico che stimola la crescita di nuovi vasi sanguigni.

Reti vascolari costituirsi ed espandersi da "germinazione", simile al modo in cui gli alberi crescono nuove filiali. Il processo permette di ossigeno fresco e sostanze nutritive da consegnare ai tessuti, sia in un embrione in via di sviluppo o di un tumore canceroso. Fino ad ora, gli scienziati pensavano che i segnali molecolari per formare nuovi germogli provenienti da fuori del vaso. Ma la nuova ricerca da UNC ha mostrato che i segnali possono anche venire dall'interno del vaso sanguigno, spingendo i nuovi germogli dei vasi sanguigni verso l'esterno.

I risultati, pubblicati nel numero del 15 settembre della rivista Developmental Cell, potrebbero fornire importanti conoscenze sulla formazione del sistema vascolare necessaria per alimentare nuovi tumori.




In esperimenti utilizzando cellule staminali embrionali di topo e retine di topo, i ricercatori hanno scoperto che i difetti in una proteina chiamata Flt-1 portano a germogli anormali e reti nave poveri. Altre ricerche recentemente mostrato che i livelli di Flt-1 proteine ​​sono particolarmente bassi nei vasi sanguigni dilatati e che perde che forniscono i tumori con l'ossigeno.

"Gli stessi vasi sanguigni sembrano partecipare al processo di guidare la formazione della rete vascolare," ha detto l'autore senior studio Victoria L. Bautch, Ph.D., professore di biologia a UNC. "Essi non solo passivamente seduti lì sempre agito da segnali provenienti dall'esterno. Piuttosto, producono stimoli interni che interagiscono con segnali esterni per crescere."

La crescita di nuovi vasi sanguigni può essere stimolato da cascate di eventi all'interno della cellula - conosciuto come vie - il più noto dei quali centri in tutto il tre proteine ​​Flt-1, FLK-1 e VEGF. Gli scienziati sanno da anni che Flk-1 è un regolatore positivo che risponde al VEGF tirando il germoglio che emerge verso l'esterno dal suo vaso sanguigno principale.

Il ruolo della sua proteina sorella Flt-1, tuttavia, non è stato chiaramente compreso. Bautch e colleghi hanno ipotizzato che Flt-1 è un regolatore negativo - assorbe le molecole VEGF quindi non sono disponibili per interagire con Flk-1 e segnalare per nuovi vasi sanguigni.

I ricercatori mescolati due diversi tipi di cellule staminali embrionali di topo - un lotto con normali Flt-1 livelli di proteine, l'altro senza Flt-1 proteine. Essi hanno scoperto che la composizione genetica della zona alla base del germoglio - anziché alla germoglio stessa - determinare se il germoglio comportava normalmente o anomalo.

"Le celle su ogni lato del germoglio producono e inviano la forma solubile della proteina, bloccando il germoglio formazione ovunque, ma in un punto e in una direzione" dice Bautch. "Così, quando le prime forme germoglio, invece di fare flop indietro sulla sua nave madre, ha un corridoio per spingerlo in avanti lontano dal padre."

Bautch, che è anche un membro del Programma di Biologia Molecolare e Biotecnologie, l'UNC McAllister Heart Institute e UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, rileva che i più scienziati a capire circa la sofisticazione e la complessità dei meccanismi che guidano la formazione di germogli dei vasi sanguigni, il meglio attrezzati saranno a sviluppare interventi terapeutici per produrre o per fermare nuovi vasi sanguigni.

Finanziamento per lo studio è venuto dal National Institutes of Health e l'American Heart Association. Studio co-autori di UNC includono John C. Chappell, Ph.D., borsista postdottorato; e Sarah M. Taylor, Graduate Student.

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