Yale Ricercatore Finds New indizio di ciò Blocchi fibre nervose Da rinnovabili seguito Spinal Cord Injury Disease Or

Maggio 1, 2016 Admin Salute 0 3
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New Haven, Connecticut -. I ricercatori sono un passo più vicini a invertire il cervello e lesioni del midollo spinale, con la scoperta di un'altra molecola in un percorso che impedisce la rigenerazione degli assoni, un ricercatore di Yale dice.

Stephen Strittmatter, MD, che detiene il Vincent Coates cattedra di neurologia, nonché professore associato di neurologia e di neurobiologia alla Yale School of Medicine, ha detto che lui ei suoi collaboratori hanno ora identificato il recettore responsabile per inibire la crescita delle fibre nervose feriti in cervello e il midollo spinale dalla proteina, Nogo.

La scoperta potrebbe portare allo storno di deficit funzionali nel cervello e nel midollo spinale lesioni causate da traumi e ictus, o causate da malattie degenerative, come la sclerosi multipla.




"Abbiamo avuto la chiave e ora abbiamo il blocco", ha detto Strittmatter, il cui studio è stato pubblicato questa settimana sulla rivista Nature. "L'importanza della scoperta è che avendo sia il ligando e le molecole di recettore a mano, semplifica notevolmente la ricerca di inibitori di tale interazione e le possibilità terapeutiche."

Strittmatter e suoi collaboratori un anno fa pubblicato uno studio che identifica la proteina Nogo come uno bloccante importante e selettiva di rigenerazione assonale nel cervello dopo lesioni del sistema nervoso centrale. Gli assoni sono le linee telefoniche del sistema nervoso, portando un impulso nervoso ad una cella di destinazione.

"Una volta che abbiamo avuto Nogo in mano, abbiamo bisogno di saperesmile Come funziona Come inibire la crescita degli assoni Avevamo bisogno di identificare il meccanismo molecolare di azione Nogo," ha detto.

Ciò che i ricercatori hanno trovato è un recettore sulle assoni a cui si lega la proteina Nogo. È questo recettore, Strittmatter ha detto, che inibisce la crescita rigenerativa del assone.

"L'attuale identificazione di un recettore Nogo-66 mediare azione dovrebbe facilitare enormemente lo sviluppo di agenti con potenziale farmaceutico in un gruppo eterogeneo di malattie neurologiche, come ad esempio lesioni del midollo spinale, traumi cerebrali, ictus che colpisce la sostanza bianca, e cronica, progressiva sclerosi multipla , "ha detto.

Collaboratori dello studio sono stati Alyson Fournier, postdottorato ricercatore, e Tadzia GrandPre, studente laureato.

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